| 1349704-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• CAS: 1349704-02-4
• 化学式: C₁₀H₂₁BrMg
• 分子量: 245.486
• InChiKey: CHPBTEMAJFLABY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (R)-2-(dibenzylamino)propanal 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以577 mg的产率得到(2R,3S)-2-(dibenzylamino)-11-methyldodecan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis and bioactivity of long-chain anti-2-amino-3-alkanols

  摘要：

  An improved four-step approach for the stereoselective synthesis of long-chain anti-2-amino-3-alkanols is described. Using this method, the syntheses of antiproliferative (antitumoral) compounds, spisulosine (ES-285, 2), clavaminols A and B (3 and 4), the deacetylated products of clavaminols H and N (7 and 8), as well as (2S,3R)-2-aminododecan-3-ol (9) and xestoaminol C (10), have been achieved in excellent diastereoselectivities. In vitro study showed that these compounds induced cell death and dose-dependently inhibited cell proliferation in human glioblastoma cell line SHG-44, indicating the anti-tumor property of this series of compounds. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.09.010