(4R,5R,6S)-4,6-Diisopropyl-2,2,5-trimethyl-[1,3,2]dioxasilinane | 92975-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4R,5R,6S)-4,6-Diisopropyl-2,2,5-trimethyl-[1,3,2]dioxasilinane
• CAS: 92975-83-2
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Si
• 分子量: 230.423
• InChiKey: JOEAXYRZQKXWBV-ZSBIGDGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4RS,5SR)-5-hydroxy-2,4,6-trimethyl-heptan-3-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 air 、 三丁基硼 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (4R,5R,6S)-4,6-Diisopropyl-2,2,5-trimethyl-[1,3,2]dioxasilinane
  参考文献：
  名称：

  通过硼螯合物将β-羟基酮立体选择性还原为1,3-二醇的高选择性1,3-不对称诱导

  摘要：

  通过硼螯合物还原无环β-羟基酮可以实现高度选择性的不对称诱导。β羟基酮的治疗（1）用三丁基-或三- isobutylborane和依次用硼氢化钠，得到顺式-1,3-二醇（3在高度立体选择性的方式），Syn的-α取代-β-hydroxyketones（8）为也还原为仅生成syn，syn -1,3-二醇（9）。该反应进一步用于方便地制备3-脱氧己糖。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80006-x

文献信息

• NARASAKA, KOICHI;PAI, FONG-CHANG, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 12, 2233-2238
  作者：NARASAKA, KOICHI、PAI, FONG-CHANG

  DOI：——

  日期：——