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三氯[(1,2,3,4,5-H)-1,2,3,4-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基]-锆 | 304016-43-1

中文名称
三氯[(1,2,3,4,5-H)-1,2,3,4-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基]-锆
中文别名
——
英文名称
(tetramethylcyclopentadienyl)zirconium trichloride
英文别名
(CpMe4)ZrCl3;1,2,3,5-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+);trichloride
三氯[(1,2,3,4,5-H)-1,2,3,4-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基]-锆化学式
CAS
304016-43-1
化学式
C9H13Cl3Zr
mdl
——
分子量
318.785
InChiKey
FIGUFDPPRQUFEU-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.35
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:948f6b09b52114fe0643279edab9c8d0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氯[(1,2,3,4,5-H)-1,2,3,4-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基]-锆 、 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以47%的产率得到C28H34Cl2N2O2Zr
    参考文献:
    名称:
    高度取代的锆和ha环戊二烯基双官能β-二酮化合物-合成,结构和对乙烯聚合的催化活性
    摘要:
    一系列四甲基(CP')和五甲基环戊二烯(CP *)金属络合物(η的5 -C 5我4 R)的ZrCl 2大号CO(R = H(1)中,Me(2))和(η 5 -C 5 Me 4 R)HfCl 2 L CO(R = H(3),Me(4)),其中L CO是双功能β-二酮基配体[2-(MeO)-C 6 H 4)] NC(Me)CHC (Me)N [2-(MeO)-C 6 H 4)](L CO由相应的四甲基和(五甲基环戊二烯基)金属三氯化物和锂前体LiL CO制备)。所有配合物的特征在于它们的熔点,元素分析,1 H和13 C NMR光谱,IR光谱。另外,它们的固态结构通过X射线衍射技术确定。在所有情况下,与环戊二烯基配在顶部金属中心的伪四方锥体配位环境和螯合升近isobidentately键合氮原子的CO配体在一个开放的η 5-观察到时尚。位于二酮化外围的氧原子在固相和溶液中均不与过渡金属配位。 除
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2015.03.014
  • 作为产物:
    描述:
    氯化锆(IV)三甲基(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 以85%的产率得到三氯[(1,2,3,4,5-H)-1,2,3,4-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基]-锆
    参考文献:
    名称:
    Producing polyolefin products
    摘要:
    催化剂系统及其制备和使用的方法。提供了一种在实质上使对映分布正常化的催化剂组成物甲基化的方法。该方法包括在二甲氧基乙烷(DME)中混合有机金属化合物,并加入DME中的RMgBr溶液,其中R是甲基或苄基,RMgBr相对于有机金属化合物的当量大于约2.3当量。在加入RMgBr后,混合物至少混合4小时。隔离出烷基化的有机金属化合物,其中甲基化的物种具有介于约0.9和约1.2之间的中/外消旋比。
    公开号:
    US09932426B2
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文献信息

  • High Vinyl Terminated Propylene Based Oligomers
    申请人:BRANT Patrick
    公开号:US20130066103A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    This invention relates to a co-oligomer having an Mn of 300 to 30,000 g/mol comprising 10 to 90 mol % propylene and 10 to 90 mol % of ethylene, wherein the oligomer has at least X % allyl chain ends, where: 1) X=(−0.94(mole % ethylene incorporated)+100), when 10 to 60 mole % ethylene is present in the co-oligomer, and 2) X=45, when greater than 60 and less than 70 mole % ethylene is present in the co-oligomer, and 3) X=(1.83*(mole % ethylene incorporated)−83), when 70 to 90 mole % ethylene is present in the co-oligomer. This invention also relates to a homo-oligomer, comprising propylene, wherein the oligomer has: at least 93% allyl chain ends, an Mn of about 500 to about 20,000 g/mol, an isobutyl chain end to allylic vinyl group ratio of 0.8:1 to 1.2:1.0, and less than 100 ppm aluminum. This invention also relates to a process of making homo-oligomer, comprising propylene, wherein the productivity is greater than 4500 g/mmol Hf (or Zr)/hour.
    这项发明涉及一种共寡聚物,其Mn为300至30,000克/摩尔,包括10至90摩尔%的丙烯和10至90摩尔%的乙烯,其中寡聚物至少具有X%的烯丙基链端,其中:1)当共寡聚物中存在10至60摩尔%的乙烯时,X=(-0.94(摩尔%乙烯掺入)+100),2)当共寡聚物中存在60至70摩尔%的乙烯时,X=45,3)当共寡聚物中存在70至90摩尔%的乙烯时,X=(1.83*(摩尔%乙烃掺入)-83)。这项发明还涉及一种同源寡聚物,包括丙烯,其中寡聚物具有:至少93%的烯丙基链端,约500至约20,000克/摩尔的Mn,异丁基链端到烯丙基乙烯基比为0.8:1至1.2:1.0,以及少于100ppm的铝。这项发明还涉及一种制备同源寡聚物的方法,包括丙烯,其中生产率大于4500克/毫摩尔Hf(或Zr)/小时。
  • Synthesis, structure and polymerization catalytic properties of doubly bridged bis(cyclopentadienyl) dinuclear titanium and zirconium complexes
    作者:Shansheng Xu、Xuliang Dai、Tao Wu、Baiquan Wang、Xiuzhong Zhou、Linhong Weng
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)01375-4
    日期:2002.2
    series of doubly bridged dinuclear titanium and zirconium complexes (Me2C)(Me2E)(C5H3)2(Cp′MCl2)2 [E=Si, Cp′=C5H5, M=Ti (1), Zr (2); E=Ge, Cp′=C5H5, M=Ti (3), Zr (4); Cp′=C5Me4H, M=Zr, E=Si (5), Ge (6)] and (Me2SiOSiMe2)2(C5H3)2(Cp′MCl2)2 [Cp′=C5H5, M=Ti (7), Zr (8); Cp′=C5Me4H, M=Zr (9)] were synthesized by the reaction of the lithium compounds of the corresponding doubly bridged cyclopentadienyl
    一系列双桥双核配合物(Me 2 C)(Me 2 E)(C 5 H 3)2(Cp'MCl 2)2 [E = Si,Cp'= C 5 H 5,M = Ti (1),Zr(2);E = Ge,Cp'= C 5 H 5,M = Ti(3),Zr(4);Cp'= C 5 Me 4 H,M = Zr,E = Si(5),Ge(6)]和(Me 2 SiOSiMeMe 2)2(C 5 H 3)2(Cp'MCl 2)2 [Cp'= C 5 H 5,M = Ti(7),Zr(8);通过相应的双桥环戊二烯配体化合物与CpTiCl 3,CpZrCl 3(THF)2或C 5 Me 4 HZrCl 3的反应合成Cp'= C 5 Me 4 H,M = Zr(9)] 。分别。这些配合物通过1 H-NMR,MS和元素分析进行表征。4的晶体结构通过X射线衍射确定。在MAO存在下,还研究了它们对乙烯聚合的催化性能。
  • [EN] SYNTHESIS OF ALKYL CYCLOPENTADIENE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ALKYL CYCLOPENTADIÈNES
    申请人:UNIVATION TECH LLC
    公开号:WO2011136902A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    A method of synthesizing an alkyl cyclopentadiene compound is disclosed. The method includes contacting at least one cyclopentadienyl anion source and at least one alkyl group source to form at least one alkyl cyclopentadiene compound. The method further includes extracting the alkyl cyclopentadiene compound with a hydrocarbon solvent. The alkyl cyclopentadiene compound may be converted to a metallocene catalyst compound.
    公开了一种合成烷基环戊二烯化合物的方法。该方法包括接触至少一个环戊二烯基阴离子源和至少一个烷基基团源,以形成至少一个烷基环戊二烯化合物。该方法还包括用烃溶剂提取烷基环戊二烯化合物。烷基环戊二烯化合物可以转化为属茂化合物。
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