Boc-Cys(Trt)-ONp | 33642-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Boc-Cys(Trt)-ONp
• 英文别名: (4-nitrophenyl) (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-tritylsulfanylpropanoate
• CAS: 33642-47-6
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₆S
• 分子量: 584.693
• InChiKey: SNTZGZNPCZQLKP-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  107.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Cys(Trt)-ONp 生成 Boc-Cys(Trt)-Gly
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Stabilität von cyclischen Disulfiden der Struktur

  摘要：

  DOI：

  10.1515/bchm2.1974.355.1.200
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 N-叔丁氧羰基-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 Boc-Cys(Trt)-ONp
  参考文献：
  名称：

  精氨酸加压素的简单，高产率合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00956a029

文献信息

• Zur Synthese monomerer cyclischer Cystinpeptidderivate, I. Synthese der Sequenz A 6–9 des Schafinsulins als Cyclocystinylderivat
  作者：Heinz Berndt、Henning Klostermeyer、Helmut Zahn

  DOI：10.1002/jlac.19727590109

  日期：1972.8.22

  Es wird die Synthese der Sequenz A 6–9 des Schafinsulins in der geschützten Form Boc-Cys-Cys-Ala-Gly-OBut (5) sowie das Verhalten dieses monomeren cyclischen Cystinpeptidderivates gegenüber den in der Peptidchemie gebräuchlichen Reagenzien Bortrifluorid/Eisessig, Triäthylamin und Hydrazinhydrat beschrieben.

  Es wird die Synquese der Sequenz一种Bosch-Cys-Cys-Ala-Gly-OBu t（5）形式的6–9 des糖精胰岛素，sophie das Verhalten使Cyclischen Cystinpeptids衍生gegenüberdenyythygenagebrüstenage und Hydrazinhydrat beschrieben。
• Schnabel,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 749, p. 90 - 108
  作者：Schnabel,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und Stabilität von cyclischen Disulfiden des Typs
  作者：Ulrich Weber、Peter Hartter

  DOI：10.1515/bchm2.1974.355.1.189

  日期：——