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(Z)-2-(2-amino-5-chlorothiazol-4-yl)-2-(triphenylmethoxy imino)acetic acid | 811798-69-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-(2-amino-5-chlorothiazol-4-yl)-2-(triphenylmethoxy imino)acetic acid
英文别名
2-(2-Amino-5-chloro-1,3-thiazol-4-yl)-2-trityloxyiminoacetic acid
(Z)-2-(2-amino-5-chlorothiazol-4-yl)-2-(triphenylmethoxy imino)acetic acid化学式
CAS
811798-69-3
化学式
C24H18ClN3O3S
mdl
——
分子量
463.944
InChiKey
VJTZHYSGMIXELN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Novel amino chlorothiazole compounds
    申请人:Microcide Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1059293A1
    公开(公告)日:2000-12-13
    The invention relates to novel amino chlorothiazole compounds and to novel methods for producing the novel compounds. The compounds are useful in the production of cephalosporin antiobiotics.
    该发明涉及新型噻唑化合物以及生产这些新化合物的新方法。这些化合物在头孢菌素类抗生素的生产中很有用。
  • [EN] PRODRUGS OF A 7-ACYLAMINO-3-HETEROARYLTHIO-3-CEPHEM CARBOXYLIC ACID ANTIBIOTIC<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'UN ANTIBIOTIQUE A BASE D'ACIDE 7-ACYLAMINO-3-HETEROARYLTHIO-3-CEPHEM CARBOXYLIQUE
    申请人:MICROCIDE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2002024708A1
    公开(公告)日:2002-03-28
    The present invention relates to prodrugs of the antibiotic compound (7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-5-chlorothiazol-4-yl)-2-(hydroxylimino)acetamido]acetamidol]-3-3-(2-aminoethylthiomethyl]-pyrid-4-ylthio}-3-cephem-4-carbocyllic acid, where the prodrugs are substantially more water soluble at or near neutral pH than the parent compound.
    本发明涉及抗生素化合物(7R)-7-[(Z)-2-(2-基-5-氯噻唑-4-基)-2-(羟基亚胺基)乙酰基]-3-3-[(2-基乙甲基)基]-吡啶-4-基基}-3-头孢甲酸的前药,其中前药在中性或接近中性pH值下的溶性显著高于母体化合物。
  • Carbacephem beta-lactam antibiotics
    申请人:Glinka W. Tomasz
    公开号:US20050004095A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    The present invention relates to carbocephem antibiotics and pharmaceutically acceptable salts thereof useful for the treatment of bacterial infections, in particular infections caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp . bacteria.
    本发明涉及碳头孢菌素抗生素及其药学上可接受的盐,用于治疗细菌感染,特别是由耐甲氧西林黄色葡萄球菌属细菌引起的感染。
  • Compositions comprising carbacephem beta-lactam antibiotics and beta-lactamase inhibitors
    申请人:Glinka Tomasz
    公开号:US20080146535A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    The present invention relates to pharmaceutical compositions of carbocephem antibiotics with β-lactamase inhibitors useful for the treatment of bacterial infections, in particular infections caused by bacteria that express β-lactamases as a mechanism of resistance to β-lactam antibiotics.
    本发明涉及含有β-内酰胺酶抑制剂的头孢烯类抗生素药物组合物,用于治疗细菌感染,特别是由表达β-内酰胺酶作为对β-内酰胺类抗生素耐药机制的细菌引起的感染。
  • Carbacephem beta-lactam compounds for the treatment of bacterial infections
    申请人:Trine Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2161268A1
    公开(公告)日:2010-03-10
    The present invention relates to carbacephem antibiotics and pharmaceutically acceptable salts thereof useful for the treatment of bacterial infections, in particular infections caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp. bacteria.
    本发明涉及可用于治疗细菌感染,特别是由耐甲氧西林葡萄球菌引起的感染的卡巴匹林抗生素及其药学上可接受的盐类。
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