[(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] (4-chlorophenyl) 2-cyanoethyl phosphate | 80680-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] (4-chlorophenyl) 2-cyanoethyl phosphate
• CAS: 80680-42-8
• 化学式: C₄₆H₄₀ClN₆O₈P
• 分子量: 871.286
• InChiKey: CHTQMDBRQATYFS-HWFIPWASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.54
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  168.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] (4-chlorophenyl) 2-cyanoethyl phosphate 生成 [(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] (4-chlorophenyl) hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  BELIKOV, S. I.;GORBUNOV, YU. A.;POPOV, S. G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 triisopropylbenzenesulfonyl chloride 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 [(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] (4-chlorophenyl) 2-cyanoethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  合成双脱氧核糖核苷酸嵌段的简化策略

  摘要：

  通过将磷酸化和缩合步骤结合在顺序反应系列中，已实现了60-85％分离产率的双脱氧核糖核苷酸嵌段的快速合成，这也允许回收未反应的核苷酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81907-9