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N-[(E)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-hept-2-enyl]-2,2,2-trichloro-acetamide | 144008-38-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(E)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-hept-2-enyl]-2,2,2-trichloro-acetamide
英文别名
——
N-[(E)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-hept-2-enyl]-2,2,2-trichloro-acetamide化学式
CAS
144008-38-8
化学式
C26H34Cl3NO2Si
mdl
——
分子量
527.006
InChiKey
MSYKNHTWMCZJNM-XNTDXEJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-Trichloro-acetimidic acid 1-[(Z)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propenyl]-pentyl ester 以 xylene 为溶剂, 生成 N-[(E)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-hept-2-enyl]-2,2,2-trichloro-acetamide
    参考文献:
    名称:
    (Z)-烯丙基三氯乙酰亚氨酸酯的合成和重排
    摘要:
    描述了从乳醇1开始的(Z)-烯丙基三氯乙亚氨酸酯的有效合成。这些酰亚胺的热[3,3]重排发生,具有出色的手性转移,生成烯丙基酰胺。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00626-7
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文献信息

  • Synthesis of (E)β,γ-unsaturated α-aminoacids by rearrangement of allyltrichloroacetimidates
    作者:Maryam Mehmandoust、Yves Petit、M. Larchevêque
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74248-1
    日期:1992.7
    enantiomerical purity were synthesized by Pd(II) catalyzed rearrangement of trichloroacetimidates derived from optically pure monoprotected diallylalcohols. After cyclisation of the resulting N-trichloracetyl allylic amines into unsaturated oxazolidinones, these intermediates were transformed into N-Boc-aminoalcohols and oxidized with molecular oxygen in the presence of platinum.
    高纯对映体纯度的纯(E)-β,γ-不饱和α-氨基酸是由Pd(II)催化衍生自光学纯的单保护的二烯丙基醇的三乙酰亚酸酯合成的。在将所得的N-三乙酰基烯丙基胺环化为不饱和的恶唑烷酮后,将这些中间体转化为N-Boc-基醇,并在存在下用分子氧氧化。
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