名称:
“不存在”钒氧V(= O){N(SiMe3)2} 3,亚氨基V(= NSiMe3){N(SiMe3)2} 3和亚氨基-甲硅烷氧基V(═NSiMe3)(OSiMe3){ V {N(SiMe3)2} 3衍生的N(SiMe3)2} 2配合物和羰基配合物自发转化为亚氨基-甲硅烷氧基异构体的动力学研究。
摘要:
V(= O){N(森达的合成和表征3)2 } 3(1),V(═NSiMe 3){N(森达3)2 } 3(2),和V(═NSiMe 3)(描述了OSiMe 3){N(SiMe 3)2 } 2(3)。之前的尝试来合成氧络合物的钒(V)1经由VOCl的盐复分解3与锂甲硅烷胺或钠盐或者已经产生了推定的重排的物种V(═NSiMe 3)(OSiMe 3){N(森达3)2 } 2(3)或氧桥双金属{(μ-O)2 V 2 [N(SiMe 3)2 ] 4 }。我们现在显示配合物1可通过用碘代基苯处理钒(III)三(甲硅烷基酰胺)V {N(SiMe 3)2 } 3获得。通过用三甲基甲硅烷基叠氮化物处理V {N(SiMe 3)2 } 3来获得亚氨基配合物2。的升华1形成的复合3,其被确定为V(═NSiMe 3)(OSiMe 3){N(SiMe 3)2 } 2,基于红外,电子以及1 H和51 V NMR光谱学。晶
DOI:
10.1021/acs.inorgchem.0c01572