3-methyl-2-(prop-2-yn-1-ylthio)-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 337349-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-(prop-2-yn-1-ylthio)-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-Methyl-2-prop-2-ynylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 337349-66-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 290.41
• InChiKey: WIVPEUNSJODLJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-(prop-2-yn-1-ylthio)-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 碘 、 溶剂黄146 作用下， 反应 72.0h， 以65%的产率得到(1E)-1-(iodomethylidene)-4-methyl-5-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9-octahydrobenzo[4,5]thieno[3,2-e][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-11-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  (E)-卤代亚甲基[1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓和类似物[1,3]恶唑并[3,2-a]噻吩并[3,2]的立体选择性合成-e]嘧啶鎓卤化物起始于 3-N-取代的 2-炔丙基硫（氧）噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮

  摘要：

  摘要 [1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓卤化物和类似物[1,3]恶唑并[3,2-a]噻吩并[3]的立体选择性合成方法,2-e]嘧啶鎓卤化物 5 和 6 被报道。2-Propargylthio-3-R-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones 和 2-propargyloxy-3-R-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones 用溴或碘处理AcOH得到(E)-卤代亚甲基[1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓和(E)-卤代亚甲基-[1,3]恶唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓卤化物，分别。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0036
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2,3,5,6,7,8-六氢-2-硫代-(1)苯并噻吩并(2,3-d)嘧啶-4(1H)-酮 、 3-溴丙炔 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到3-methyl-2-(prop-2-yn-1-ylthio)-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  (E)-卤代亚甲基[1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓和类似物[1,3]恶唑并[3,2-a]噻吩并[3,2]的立体选择性合成-e]嘧啶鎓卤化物起始于 3-N-取代的 2-炔丙基硫（氧）噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮

  摘要：

  摘要 [1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓卤化物和类似物[1,3]恶唑并[3,2-a]噻吩并[3]的立体选择性合成方法,2-e]嘧啶鎓卤化物 5 和 6 被报道。2-Propargylthio-3-R-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones 和 2-propargyloxy-3-R-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones 用溴或碘处理AcOH得到(E)-卤代亚甲基[1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓和(E)-卤代亚甲基-[1,3]恶唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓卤化物，分别。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0036

文献信息

• Stereoselective synthesis of (<i>E</i>)-halomethylidene[1,3]thiazolo[3,2-<i>a</i>]thieno[3,2-<i>e</i>]pyrimidinium and analogous [1,3]oxazolo[3,2-<i>a</i>]thieno[3,2-<i>e</i>]pyrimidinium halides starting from 3-<i>N</i>-substituted 2-propargylthio(oxy)thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4-ones
  作者：Marina Slivka、Andrej Krivovjaz、Mikhailo Slivka、Vasil Lendel

  DOI：10.1515/hc-2013-0036

  日期：2013.6.1

  Abstract A convenient procedure for the stereoselective synthesis of [1,3]thiazolo[3,2-a]thieno[3,2-e]pyrimidinium halides and analogous [1,3]oxazolo[3,2-a]thieno[3,2-e]pyrimidinium halides 5 and 6 is reported. 2-Propargylthio-3-R-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones and 2-propargyloxy-3-R-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones were treated with bromine or iodine in AcOH to afford (E)-halomethylidene[1,3]thiazolo[3

  摘要 [1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓卤化物和类似物[1,3]恶唑并[3,2-a]噻吩并[3]的立体选择性合成方法,2-e]嘧啶鎓卤化物 5 和 6 被报道。2-Propargylthio-3-R-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones 和 2-propargyloxy-3-R-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones 用溴或碘处理AcOH得到(E)-卤代亚甲基[1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓和(E)-卤代亚甲基-[1,3]恶唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓卤化物，分别。