bis(trimethylsilylmethyl) selenide | 86742-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilylmethyl) selenide
• 英文别名: Trimethyl(trimethylsilylmethylselanylmethyl)silane
• CAS: 86742-00-9
• 化学式: C₈H₂₂SeSi₂
• 分子量: 253.394
• InChiKey: SSKZQDSRNAMLKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 bis(trimethylsilylmethyl) selenide 以 氘代氯仿 为溶剂， 以37%的产率得到dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)(Se(CH2SiMe3)2)
  参考文献：
  名称：

  Abel, Edward W.; Beckett, Michael A.; Ellis, David, Journal of Chemical Research - Part S

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基(苯基硒代甲基)硅烷 在 三乙胺 作用下， 生成 bis(trimethylsilylmethyl) selenide 、 Bis<(trimethylsilyl)methyl> diselenide
  参考文献：
  名称：

  苯基硒烷的苯基硒键的光还原裂解

  摘要：

  从三乙胺到苯硒代链烷烃的光诱导电子转移可导致PhSe键的选择性还原和裂解，从而导致苯和相应的二烯化烯基硒基自由基的形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88021-2

文献信息

• Complexes of tin(IV) halides and organotin(IV) halides with organic sulphides and selenides: the low temperature cessation of sulphur and selenium inversion and its structural consequences
  作者：Edward W. Abel、Suresh K. Bhargava、Keith G. Orrell、Vladimir Sik

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90454-7

  日期：1981.1

  characteristisation of the 1:2 complexes [SnX 4 (R 2 E) 2 ] (R = C 6 H 5 CH 2 , Me 3 SiCH 2 ; E = S, Se; X = Cl, Br) and the 1:1 complexes [SnCl 4 (bmt)] (bmt = 3,4-bis(methylthio)-toluene and [SnCl 3 (C 6 H 5 )(dth)] (dth = 2,5-dithiahexane). Variable temperature 1 H NMR studies have confirmed the previously observed cis/trans isomerism about tin in the [SnX 4 L 2 ] complexes, and we have additionally

  摘要我们报道了1：2配合物[SnX 4（R 2 E）2]（R = C 6 H 5 CH 2，Me 3 SiCH 2; E = S，Se; X = Cl，Br）的制备和表征。和1：1配合物[SnCl 4（bmt）]（bmt = 3,4-双（甲硫基）-甲苯和[SnCl 3（C 6 H 5）（dth）]]（dth = 2,5-二硫代己烷）。可变温度1 H NMR研究已经证实了先前观察到的[SnX 4 L 2]络合物中锡的顺式/反式异构体，并且我们还发现在低温下停止了关于硫和硒的金字塔形原子反转的现象。其特征在于观察[SnX 4 L 2]配合物中的前手性中心以及螯合物中的dl和内消旋异构体的混合物。
• Nuclear magnetic resonance study of inversion at sulphur and selenium atoms in complexes of palladium(<scp>II</scp>) and platinum(<scp>II</scp>). Part 1. Complexes of bis(trimethylsilylmethyl) sulphide and selenide
  作者：Edward W. Abel、Graham W. Farrow、Keith G. Orrell、Vladimir Šik

  DOI：10.1039/dt9770000042

  日期：——

  yielded some precise data for the energy barriers of inversion at S and Se when these atoms are bonded to PdII and PtII in the complexes [MCl2X(CH 2SiMe3)2}2](M = PdII or PtII, X = S or Se). The S barrier energies are in the range 51–56 kJ mol–1 and the coresponding barriers at Se are in the range 60–66 kJ mol–1. The somewhat higher energies in complexes of PtII compared to PdII reflect the relative strengths

  总NMR带状拟合方法已经产生了用于在S和Se反转的能量壁垒一些精确的数据时，这些原子被键合到钯II和Pt II在配合物[的MC1 2 X（CH 2森达3）2 } 2 ]（M = Pd II或Pt II，X = S或Se）。S的势垒能在51–56 kJ mol –1范围内，Se处的磁芯势垒在60–66 kJ mol –1范围内。在铂配合物的稍微更高的能量II相比钯II反映的Pd-S和Pt-S键的相对强度。
• Abel, Edward W.; Beckett, Michael A.; Ellis, David, Journal of Chemical Research - Part S
  作者：Abel, Edward W.、Beckett, Michael A.、Ellis, David、Orrell, Keith G.、Sik, Vladimir、Stephenson, David

  DOI：——

  日期：——
• Abel, Edward W.; Bhargava, Suresh K.; Mittal, Pramod K., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 1561 - 1568
  作者：Abel, Edward W.、Bhargava, Suresh K.、Mittal, Pramod K.、Orrell, Keith G.、Sik Vladimir

  DOI：——

  日期：——
• Photoreductive cleavage of phenyl-selenium bonds of phenylselenoalkanes
  作者：Rafael Ferritto、Pierre Vogel

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88021-2

  日期：1994.2

  Photo-induced-electron transfer from triethylamine to phenylselenoalkanes can lead to selective reduction and cleavage of the PhSe bond leading to the formation of benzene and the corresponding alkyselenyl radicals that dimerize.

  从三乙胺到苯硒代链烷烃的光诱导电子转移可导致PhSe键的选择性还原和裂解，从而导致苯和相应的二烯化烯基硒基自由基的形成。