Indano-<2,1-b>,<2,3-b>-bis-(2H-benz-1,4-thiazin) | 60130-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: Indano-<2,1-b>,<2,3-b>-bis-(2H-benz-1,4-thiazin)
• 英文别名: dibenzo[e,e']indeno[2,1-b;2,3-b']bis[1,4]thiazine；2,25-dithia-9,18-diazahexacyclo[15.8.0.01,10.03,8.011,16.019,24]pentacosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23-undecaene
• CAS: 60130-79-2
• 化学式: C₂₁H₁₂N₂S₂
• 分子量: 356.472
• InChiKey: XICMXJUFYLCWDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-茚满三酮 、 2-氨基苯硫醇 生成 Indano-<2,1-b>,<2,3-b>-bis-(2H-benz-1,4-thiazin)
  参考文献：
  名称：

  ROTH H. J.; KOK W., ARCH. PARM. , 1976, 309, NO 2, 81-91

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Kenntnis der Ninhydrin-Reaktion, 3. Mitt. Reaktion mit Dimethoxyanilinen und reaktiven Aromaten
  作者：Hemann J. Roth、Wolfgang Kok

  DOI：10.1002/ardp.19763090202

  日期：——

  Die Umsetzungen von Ninhydrin mit Dimethoxyanilinen und mit reaktiven Aromaten werden durchgeführt um zu sehen, ob die mit 2‐Anisidin beobachteten Reaktionen auf andere Verbindungen übertragbar sind. Es werden jedoch stets nur Monosubstitutionsprodukte der eingesetzten Aromaten gefunden. Die in der Literatur angegebene Formel für das Reaktionsprodukt aus Ninhydrin und 2‐Aminophenol wird korrigiert

  茚三酮与二甲氧基苯胺和活性芳烃的反应是为了观察与 2-茴香胺观察到的反应是否可以转移到其他化合物上。然而，始终只能找到所用芳烃的单取代产物。文献中茚三酮与2-氨基苯酚反应产物的公式已修正。