(t-C4H9)2PNHCH3 | 21183-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: (t-C4H9)2PNHCH3
• 英文别名: (tert-butyl)2PNH(methyl)；Methylamino-di-tert.-butyl-phosphin；N-ditert-butylphosphanylmethanamine
• CAS: 21183-89-1
• 化学式: C₉H₂₂NP
• 分子量: 175.254
• InChiKey: HPXDYBGWYRTFRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (t-C4H9)2PNHCH3 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-(二叔丁基膦酰基)-和N-(二叔丁基磷硒酰)甲脒盐的简便方法：卡宾前体

  摘要：

  研究了(二叔丁基膦酰基)胺和P,P-二叔丁基膦硒酸酰胺与Alder's二聚体的反应。对于二叔丁基膦酰胺，反应通过 Alder 二聚体在磷原子上的初级亲电攻击进行，以提供双阳离子盐 3。3 的去质子化导致 N-膦酰甲脒5（“磷酰胺”）。烷基（二叔丁基膦酰基）胺与阿尔德氏二聚体以 2:1 的摩尔比反应，得到 N-膦酰基甲脒盐；第二当量的（烷基氨基）膦作为碱。(芳氨基)膦与Alder的二聚体反应得到苯氮杂磷衍生物。为了指导阿尔德二聚体在氮原子上的亲电攻击，使用了膦硒酸酰胺。他们与阿尔德反应 硒原子上的二聚体，然后是硒-磷位移，得到 N-（二叔丁基磷硒酰）甲脒盐。具有庞大取代基（金刚烷基，tBu）的膦亚硒酰胺经历了 N-烷基键的断裂，得到了磷酰胺。分离和表征了各种关键中间体，例如 3 和 22b。开发了一种合成卡宾前体 PIII 和 PV N-取代甲脒盐的简便方法。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301365
• 作为产物：
  描述：

  (Trimethylsilyl-methyl-amino)-di-tert-butyl-phosphin 在 甲醇 作用下， 生成 (t-C4H9)2PNHCH3
  参考文献：
  名称：

  Scherer,O.J.; Schieder,G., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 4184 - 4198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Diethylaluminium Chelates, R₂P(S)–X–AlEt₂(X=NMe, S) and Some Reactions with Carbonyl Compounds
  作者：Kouichi Urata、Toshinobu Yogo、Kenji Itoh、Yoshio Ishii

  DOI：10.1246/bcsj.47.2709

  日期：1974.11

  New monomeric organoaluminium chelate compounds; N-diethylaluminium N-methyl dialkylthiophosphinic amide and dialkyldithiophosphinate; R2P(S)–X–AlEt2 (X=NMe, S), were prepared. Spectroscopic results of these compounds indicate an intramolecular coordination of sulfur atom of P=S bond to the organoaluminium moiety. Addition reactions of Me2P(S)–NMe–AlEt2 and Et2P(S)–S–AlEt2 with phenyl isocyanate gave

  新型单体有机铝螯合物；N-二乙基铝 N-甲基二烷基硫代次膦酰胺和二烷基二硫代次膦酸盐；制备了 R2P(S)–X–AlEt2 (X=NMe, S)。这些化合物的光谱结果表明 P=S 键的硫原子与有机铝部分发生分子内配位。Me2P(S)–NMe–AlEt2 和 Et2P(S)–S–AlEt2 与异氰酸苯酯的加成反应产生相应的 1/1 加合物，仅获得少量消除产物。Me2P(S)–NMe–AlEt2 与苯甲醛反应得到 Me2P(S)–NMe–CH(Et)Ph 和 PhCH=NMe（通过两种加成消除方式）。
• Elementorganische amin/imin-verbindungen
  作者：Otto J. Scherer、G. Schieder

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85302-4

  日期：1969.10

  can be alcoholized, metalated and transformed into different substituted N-and N,N′ -organometallic aminophosphinimines [(CH3)3C]2- P[N-M(CH3)3](NHR): A (R = H), B (RCH3);[(CH3)3C]2P[N-M(CH3)3]- [NRM′(CH3)3]:C(RH), D(RCH3);[(CH3)3C]2P[N-M(CH33][N(CH32]: E(M = M′= Si,Ge,Sn).D forms stable N,N′-organometallic aminophosphinimine isomers and can be used as ’1H NMR reference signal to identify (CH33M

  三甲基甲硅烷基叠氮化物氧化氨基膦的生成N-甲硅烷基化的氨基膦亚胺，可以将其醇化，金属化并转化为不同的取代的N-和N，N'-有机金属氨基膦亚胺[（CH 3）3 C] 2 -P [NM（CH 3））3 ]（NHR）：A（R = H），B（RCH 3）; [（CH 3）3 C] 2 P [NM（CH 3）3 ] - [NRM'（CH 3）3 ]：C（RH），d（RCH 3）; [（CH 3）3 C] 2 P [NM（CH 3 3 ] [N（CH 32 ]：E（M = M'= Si，Ge，Sn）.D形成稳定的N，N'-有机金属氨基膦亚胺异构体，可以用作'1H NMR参考信号来识别（CH 3 3 M配体免疫或胺氮原子。
• WO2008/77908
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Elementorganische amin/imin-verbindungen X. N- und p-organo(Vb) element-substituierte amin- und imin-verbindungen des phosphors
  作者：Otto J. Scherer、W.M. Janssen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80095-9

  日期：1969.11
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.11.3, page 46 - 48
  作者：

  DOI：——

  日期：——