(Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(1-methoxy-5-p-methoxybenzyloxy-4-pyridon-2-yl)methoxyiminoacetic acid | 123580-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(1-methoxy-5-p-methoxybenzyloxy-4-pyridon-2-yl)methoxyiminoacetic acid
• 英文别名: (2Z)-2-[[1-methoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-oxopyridin-2-yl]methoxyimino]-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 123580-88-1
• 化学式: C₃₉H₃₄N₄O₇S
• 分子量: 702.788
• InChiKey: GSNYZJUGLRGZJL-HCXVLTECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(1-methoxy-5-p-methoxybenzyloxy-4-pyridon-2-yl)methoxyiminoacetic acid 在 吡啶 、 sodium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzhydryl (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(1-methoxy-5-p-methoxybenzyloxy-4-pyridon-2-yl)methoxyiminoacetamido]-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds and antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了以下通式所示的头孢菌素化合物：##STR1## 其中R1和R2相同或不同，为氢原子或含有1至5个碳原子的低级烷基；R3为低级烷基，该烷基可选择性地被卤素原子（或原子）、烯基或含有3至6个碳原子的环烷基甲基取代；A为氢原子或亲核化合物的残基及其药理上可接受的盐。这些化合物对包括铜绿假单胞菌在内的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性，并且对多种产生β-内酰胺酶的菌株也有效。

  公开号：

  US04971961A1
• 作为产物：
  描述：

  prop-2-enyl (2Z)-2-[[1-methoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-oxopyridin-2-yl]methoxyimino]-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate 生成 (Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(1-methoxy-5-p-methoxybenzyloxy-4-pyridon-2-yl)methoxyiminoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  IVAMATSU, KATSUESI;SAGAMI, KEHNDZI;ATSUMI, KUNIO;JOSIDA, TAKASI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4971961A
  申请人：——

  公开号：US4971961A

  公开（公告）日：1990-11-20