(2E)-2-(trimethylsilyloxymethylidene)butanal | 100764-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2E)-2-(trimethylsilyloxymethylidene)butanal
• CAS: 100764-03-2
• 化学式: C₈H₁₆O₂Si
• 分子量: 172.299
• InChiKey: GUOIYADWZOSCRM-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  43 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代环己烷 、 (2E)-2-(trimethylsilyloxymethylidene)butanal 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到(E)-2-(cyclohexylmethylene)butanal
  参考文献：
  名称：

  Ullrich, Friedrich-Wilhelm; Rotscheidt, Klaus; Breitmaier, Eberhard, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1737 - 1744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-二乙氧基甲基-1,1-二乙氧基丁烷 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2E)-2-(trimethylsilyloxymethylidene)butanal
  参考文献：
  名称：

  Ullrich, Friedrich-Wilhelm; Rotscheidt, Klaus; Breitmaier, Eberhard, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1737 - 1744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Methoxy-2<i>H</i>-chromene aus 2-Bromphenolen und 3-Trimethylsilyloxyacroleinen
  作者：Friedrich-Wilhelm Ulrich、Eberhard Breitmaier

  DOI：10.1055/s-1987-28138

  日期：——

  2-Methoxy-2H-chromenes from 2-Bromophenols and 3-Trimethylsilyloxyacroleins The preparation of 2-methoxy-2H-chromenes 6 from 2-bromophenols 1 and 3-trimethylsilyloxyacroleins 4 as C3 anellation reagents is described. Heterocyclization involves C-C linkage of ortho-lithiated 2-phenoxytetrahydropyrans 3 with 3-trimethylsilyloxyacroleins 4, followed by cyclization of the intermediate γ-hydroxysilylenolethers as lithium alkoxides 5, induced by hydrogen chloride in methanol. o-Hydroxycinnamic aldehydes 7 are isolated upon workup with trifluoroacetic acid instead of hydrogen chloride.

  由 2-溴苯酚和 3-三甲基硅氧基丙烯醛制备 2-甲氧基-2H-苯 描述了由 2-溴苯酚 1 和 3-三甲基硅氧基丙烯醛 4 作为 C3 嵌段试剂制备 2-甲氧基-2H-苯 6 的过程。异环化过程包括正交硫化 2-苯氧基四氢吡喃 3 与 3-三甲基硅氧基丙烯醛 4 的 C-C 连接，然后在甲醇中用氯化氢诱导中间体δ-羟基硅基烯醚环化为锂烷氧基化合物 5。
• Synthesis of dibenzotetraaza[14]annulenes from 3-trimethylsiloxyacroleins
  作者：S. M. Makin、P. I. Broido、A. I. Pomogaev、S. A. Nikulina

  DOI：10.1007/bf00529587

  日期：1992.10
• TIETZE, LUTZ F.;BERGMANN, ANDREAS;BRILL, GUNTER;BRUGGEMANN, KLAUS;HARTFIE+, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 83-94
  作者：TIETZE, LUTZ F.、BERGMANN, ANDREAS、BRILL, GUNTER、BRUGGEMANN, KLAUS、HARTFIE+

  DOI：——

  日期：——
• ULLRICH, F. -W.;ROTSCHEIDT, K.;BREITMAIER, E., CHEM. BER., 1986, 119, N 5, 1737-1744
  作者：ULLRICH, F. -W.、ROTSCHEIDT, K.、BREITMAIER, E.

  DOI：——

  日期：——
• ULRICH, FRIEDRICH-WITHELM;BREITMAIER, EBERHARD, SYNTHESIS,(1987) N 10, 951-953
  作者：ULRICH, FRIEDRICH-WITHELM、BREITMAIER, EBERHARD

  DOI：——

  日期：——