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3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-propionic acid 6-[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-propionyloxy]-9-methyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-2-yl ester | 57617-85-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-propionic acid 6-[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-propionyloxy]-9-methyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-2-yl ester
英文别名
2,6-Bis{3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionyloxy}-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonane;[6-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-yl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate
3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-propionic acid 6-[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-propionyloxy]-9-methyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-2-yl ester化学式
CAS
57617-85-3
化学式
C43H65NO6
mdl
——
分子量
691.992
InChiKey
IFXZMEMRTKCOAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-Methyl-9-azabicyclo[4.2.1]nonane-2,5-diol3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸四氢化物钛 邻二甲苯乙醚sodium hydroxideSodium sulfate-III 、 petroleum ether 、 甲醇 作用下, 以 邻二甲苯乙醚 为溶剂, 反应 14.0h, 以gave 9.8 g (56.6%) of the title ester, m.p. 107°-109°的产率得到3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-propionic acid 6-[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-propionyloxy]-9-methyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-2-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Acylated derivatives of 2,6-dihydroxy-9-azabicyclo[3.3.1]nonane and
    摘要:
    具有公式##STR1##的化合物,其中R.sup.1是氢、烷基或苯甲基,R.sup.2是烷基、苯甲基或受阻酚基,是良好的光稳定剂和抗氧化剂。这些化合物是通过将2,6-二羟基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷与适当的羧酸反应制备的。
    公开号:
    US04000113A1
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文献信息

  • US4000113A
    申请人:——
    公开号:US4000113A
    公开(公告)日:1976-12-28
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