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β-keto S-phenyl thiohexanoate
β-keto S-phenyl thiohexanoate | 137524-56-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯硫酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-keto S-phenyl thiohexanoate
英文别名
S-phenyl 2-oxohexanethioate
CAS
137524-56-2
化学式
C
12
H
14
O
2
S
mdl
——
分子量
222.308
InChiKey
GNCUQJQJXPFULY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
295.7±13.0 °C(Predicted)
密度:
1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
15
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
59.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(Phenylthio)hexan-2-one
66716-59-4
C
12
H
16
OS
208.324
反应信息
作为产物:
描述:
1-(Phenylthio)hexan-2-one
在
吡啶
、
磺酰氯
、
水
、
碳酸氢钠
作用下, 以
四氯化碳
、
丙酮
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
β-keto S-phenyl thiohexanoate
参考文献:
名称:
β-酮硫化物的二卤化。α-酮甲酯和α-酮S-苯基硫酯的合成
摘要:
摘要 α-酮酯和α-酮S-苯硫酯是由β-酮硫化物通过磺酰氯二卤化,然后分别用甲醇和丙酮/水进行溶剂分解合成的。
DOI:
10.1080/00397919108019811
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