(2S,3S,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid amide | 795275-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,3S,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid amide
• CAS: 795275-13-7
• 化学式: C₃₂H₃₃N₃O₇
• 分子量: 571.63
• InChiKey: BEFZAEZCCZXJCN-UPRLRBBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  134.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid amide 以87%的产率得到(2S,3S,5R)-2-Hydroxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside analog inhibitors of reverse transcriptase

  摘要：

  公式（XXIII）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，是反转录酶的抑制剂：1R4是一种核苷，其中Q替代3'羟基，Q是公式（XXIV）-（XXXII）的一个部分。

  公开号：

  US20040235869A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5'-O-4,4'-dimethoxytrityl-2',3'-dideoxy-3'-C-formyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)thymine 在 偶氮二异丁腈 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 作用下， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(2S,3S,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside analog inhibitors of reverse transcriptase

  摘要：

  公式（XXIII）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，是反转录酶的抑制剂：1R4是一种核苷，其中Q替代3'羟基，Q是公式（XXIV）-（XXXII）的一个部分。

  公开号：

  US20040235869A1

文献信息

• Structure-based design, synthesis, and in vitro assay of novel nucleoside analog inhibitors against HIV-1 reverse transcriptase
  作者：Xianjun Liu、Wei Xie、Raven H. Huang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.099

  日期：2005.8

  Crystal structure of HIV-RT in complex with a DNA template:primer and a dTTP leads us to design and synthesize a new class of nucleoside analog inhibitors containing a branched 3'-group against HIV-RT. An in vitro primer extension assay indicates that three out of five compounds are effective HIV-RT inhibitors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.