[(3E,5E)-dodeca-1,3,5-trien-2-yl]-trimethylsilane | 114701-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(3E,5E)-dodeca-1,3,5-trien-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 114701-83-6
• 化学式: C₁₅H₂₈Si
• 分子量: 236.473
• InChiKey: IFSSRWGNEDTTTN-LDHFCIDVSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.0±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.804±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-1-碘-1-辛烯 、 chlorozinc(1+),ethenyl(trimethyl)silane 、 (E)-(2-bromoethenyl)diisopropoxyborane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 生成 [(3E,5E)-dodeca-1,3,5-trien-2-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  (E)-(2-Bromoethenyl)diisopropoxyborane. A New Building Block for (E)-Olefins

  摘要：

  (E)-(2-溴乙烯基)二异丙氧基硼烷是合成(E)-烯烃的有用前体，在钯络合物的催化下，先与有机锌氯化物发生逐步交叉偶联反应，然后在碱存在下与有机卤化物发生反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.809

文献信息

• (<i>E</i>)-(2-Bromoethenyl)dibromoborane. A New Precursor for (<i>E</i>)-1,2-Disubstituted Ethenes
  作者：Satoshi Hyuga、Yasumichi Chiba、Naoko Yamashina、Shoji Hara、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1987.1757

  日期：1987.9.5

  (E)-(2-Bromoethenyl)dibromoborane, prepared readily by the bromoboration of acetylene with tribromoborane, can be used as an effective precursor for the stereoselective synthesis of (E)-1,2-disubstituted ethenes.

  (E)-(2-溴乙烯基)二溴硼烷很容易通过乙炔与三溴硼烷的溴化反应制备，可用作立体选择性合成(E)-1,2-二取代乙烯的有效前体。
• HYUGA, SATOSHI;CHIBA, YASUMICHI;YAMASHINA, NAOKO;HARA, SHOJI;SUZUKI, AKIR+, CHEM. LETT.,(1987) N 9, 1757-1760
  作者：HYUGA, SATOSHI、CHIBA, YASUMICHI、YAMASHINA, NAOKO、HARA, SHOJI、SUZUKI, AKIR+

  DOI：——

  日期：——
• HYUGA, SATOSHI;YAMASHINA, NAOKO;HARA, SHOJI;SUZUKI, AKIRA, CHEM. LETT.,(1988) N 5, 809-812
  作者：HYUGA, SATOSHI、YAMASHINA, NAOKO、HARA, SHOJI、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——