Os(η2-CS-p-tolyl)(η1-O2CCF3)(CN-p-C6H4Cl)(PPh3)2 | 89689-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Os(η2-CS-p-tolyl)(η1-O2CCF3)(CN-p-C6H4Cl)(PPh3)2
• CAS: 89689-12-3
• 化学式: C₅₃H₄₁ClF₃NO₂OsP₂S
• 分子量: 1100.58
• InChiKey: SINLOTUBGXLCCJ-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Os(p-tolyl)(η1-O2CCF3)(CN-p-C6H4Cl)(CS)(PPh3)2 * 0.25 CH2Cl2 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到Os(η2-CS-p-tolyl)(η1-O2CCF3)(CN-p-C6H4Cl)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  涉及硫代羰基配体的迁移插入反应。hap（II）的芳硫基羰基配合物的重排生成二硫代-硫代酰基配合物。OS（η的结构2 -CSR）（η 1 -O 2 CCF 3）（CO）（PPH 3）2

  摘要：

  HgR 2与OsHCl（CS）（PPh 3）3反应产生红色的五配位OsRCl-（CS）（PPh 3）2（R =对甲苯基）。由此衍生出具有X ＝ Br，I，S 2 CNEt 2，O 2 CMe，O 2 CCF 3的化合物OsRX（CS）（PPh 3）2。这些化合物添加了另外的配体MeCN，CO或CNR以形成无色的六配位芳基硫代羰基配合物，这些配体经过迁移插入反应形成红色的二对-硫代酰基配合物。一个代表性的例子的晶体结构，锇（η 2-CSR）（η 1 -O 2 CCF 3）（CO）PPH 3）2已被确定。红色等分晶体斜方晶系，空间群P 2 1 2 1 2 1，一11.584（1），b 19.184（2），Ç 18.90（1）埃，V 4199埃3，Ž 4.解析结构由常规的重原子方法，并使用各向异性热参数对所有非氢原子（三苯膦的碳原子除外）采用全矩阵最小二乘法进行精炼。最终R 对于2868个观察到的反射，系数为0

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)87165-4