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2-(dimethylphenylsiloxy)-1,3-butadiene | 545377-32-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(dimethylphenylsiloxy)-1,3-butadiene
英文别名
Buta-1,3-dien-2-yloxy-dimethyl-phenylsilane
2-(dimethylphenylsiloxy)-1,3-butadiene化学式
CAS
545377-32-0
化学式
C12H16OSi
mdl
——
分子量
204.344
InChiKey
HSNMFDFLRFQVES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    227.5±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    salicyl N-tosylimine2-(dimethylphenylsiloxy)-1,3-butadiene 在 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 sodium acetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Iridium-Catalyzed Annulation of Salicylimines with 1,3-Dienes
    摘要:
    Iridium-catalyzed annulation of salicylimines with 1,3-dienes gave high yields of the corresponding 4-aminochromanes with high stereoselectivity. The use of a chiral diene ligand enabled the asymmetric reaction to give 4-aminochromanes with high enantioselectivity.
    DOI:
    10.1021/ja504990a
  • 作为产物:
    描述:
    丁烯酮苯基二甲基氯硅烷lithium diisopropyl amide 作用下, 以77%的产率得到2-(dimethylphenylsiloxy)-1,3-butadiene
    参考文献:
    名称:
    官能化共轭二烯的钛醇盐络合物。用于碳框架立体选择性构建的多功能双阴离子模板
    摘要:
    用钛 (II) 醇盐试剂 Ti(Oi-Pr)4/2i-PrMgCl 处理 1,3-丁二烯-2-羧酸盐,生成二烯-钛醇盐配合物,通过水解和氘分解验证其存在得到相应的单烯烃或它们的双氘化对应物。这些二烯配合物以高度区域选择性和立体选择性的方式连续加入醛(作为第一个亲电子试剂)和碘(作为第二个亲电子试剂),得到相应的碘醇。光学活性的 1,3-丁二烯-2-羧酸盐提供了相同的高不对称诱导加合物。除了这些缺电子的二烯外,富电子的2-甲硅烷氧基-1,3-丁二烯也参与了钛络合物的形成,
    DOI:
    10.1021/ja0341844
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Silylene-1,3-Diene [4 + 1] Cycloaddition with Use of (Aminosilyl)boronic Esters as Synthetic Equivalents of Silylene
    作者:Toshimichi Ohmura、Kohei Masuda、Ichiro Takase、Michinori Suginome
    DOI:10.1021/ja907170p
    日期:2009.11.25
    3-dienes having silyloxy, cyano, and ester groups. Stereospecific ring formation took place in the reaction with either stereoisomer of 5,7-dodecadiene: the (E,E)-diene gave the cis product, whereas selective formation of the trans product was observed in the reaction of the isomeric (E,Z)-diene. The [4 + 1] cycloaddition followed by dehydrogenation with DDQ or chloranil afforded 2,4- and 2,5-diarylsiloles
    原子上带有二烷基基的甲硅烷硼酸酯催化剂的存在下与 1,3-二烯反应,通过有效地从甲硅烷硼酸酯转移甲硅烷基,以高产率得到杂环戊 3-烯(即 2,5-二氢酮) 1,3-二烯的酯。[4 + 1] 环加成适用于母体 1,3-丁二烯和各种具有甲硅烷氧基、基和酯基团的单、二和三取代的 1,3-二烯。在与 5,7-十二二烯的任一立体异构体的反应中发生立体有择的环形成:(E,E)-二烯产生顺式产物,而在异构体 (E,Z) 的反应中观察到反式产物的选择性形成)-二烯。[4 + 1] 环加成,然后用 DDQ氯苯醌脱氢得到 2,4- 和 2,5- 二芳基甲硅烷
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