8-isopropyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one oxime | 91087-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 8-isopropyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one oxime
• 英文别名: 8-Isopropyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one oxime；N-(8-propan-2-yl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 91087-25-1
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• 分子量: 182.266
• InChiKey: RPMUUQYWNLUFTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-isopropyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one oxime 在 sodium 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-(8-isopropyl-nortropan-3-β-yl)-2-methoxy-4-amino-5-chloroobenzamide
  参考文献：
  名称：

  托烷苯甲胺类化合物的合成与结构研究

  摘要：

  摘要 合成了 N-(8-异丙基-去甲托烷-3-β-基)-2-甲氧基-4-氨基-5-氯苯甲酰胺，并通过 X 射线衍射、红外光谱、 1 H NMR 和13 C NMR方法。吡咯烷和哌啶环采用扁平的 N-8 包膜和扭曲的椅子构象，在 N-8 处起皱，N-异丙基取代基和酰胺基分别位于哌啶环的轴向和赤道位置。提出了在固态中观察到的构象异构体的解决方案的巨大优势。将获得的结果与先前针对相应α-差向异构体发现的结果进行比较。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(89)85149-x
• 作为产物：
  描述：

  8-(1-甲基乙基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到8-isopropyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one oxime
  参考文献：
  名称：

  6-SUBSTITUTED BENZOXAZINES

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的6-取代苯并噁嗪衍生物，其中X、Y、R1和R2如本文所述，其制备方法，以及含有它们的药物组合物。本发明的活性化合物是5-HT5A受体拮抗剂，在预防和/或治疗抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、恐慌障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫性障碍、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、进食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、运动障碍、帕金森病、精神障碍或胃肠道障碍的预防和/或治疗中有用。

  公开号：

  US20100063037A1

文献信息

• 2-AMINOQUINOLINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20090227570A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention is concerned with 2-aminoquinoline derivatives of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, and n are as defined in the specification and claims, their use 5-HT 5A receptor antagonists, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式I的2-氨基喹啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如规范和声明中定义，它们用作5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造以及含有它们的药物组合物。
• 6-substituted benzoxazines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08163740B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention is concerned with 6-substituted benzoxazine derivatives of formula (I) wherein X, Y, R1 and R2 are as described herein, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them. The active compounds of the present invention are 5-HT5A receptor antagonists, useful in the prevention and/or treatment of depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, abuse of drugs, motor disorders, Parkinson's disease, psychiatric disorders or gastrointestinal disorders.

  本发明涉及式(I)的6-取代苯并噁唑衍生物，其中X、Y、R1和R2如本文所述，它们的制备方法以及含有它们的制药组合物。本发明的活性化合物是5-HT5A受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、惊恐障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、运动障碍、帕金森病、精神障碍或胃肠障碍。
• 2-aminoquinolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08183380B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention is concerned with 2-aminoquinoline derivatives of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, and n are as defined in the specification and claims, their use 5-HT5A receptor antagonists, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式I的2-氨基喹啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如规范和索赔中定义的那样，它们的用途是5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造和含有它们的制药组合物。
• 6-SUBSTITUTED BENZOXAZINES AS 5-HT-5A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2328880A2

  公开（公告）日：2011-06-08
• US8163740B2
  申请人：——

  公开号：US8163740B2

  公开（公告）日：2012-04-24