Tri-tert-butylisothiocyanatosilan | 69322-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tri-tert-butylisothiocyanatosilan
• 英文别名: tritert-butyl(isothiocyanato)silane
• CAS: 69322-36-7
• 化学式: C₁₃H₂₇NSSi
• 分子量: 257.516
• InChiKey: VDTABBDSCWSZJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tBu3SiI 、 potassium thioacyanate 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到Tri-tert-butylisothiocyanatosilan
  参考文献：
  名称：

  三叔丁基和三（三甲基甲硅烷基）甲基硅化合物的反应性比较

  摘要：

  比较t-Bu 3 SiX（X通常为I，但有时为OSO 2 CF 3或Cl）与相应的TsiMe 2 X物种（Tsi = Me 3 Si）3）C的反应，得出以下结论： ：（a）在认为TsiSiMe 2 I通过硅阳离子中间体反应的条件下（主要是在CF 3 CO 2 H中的溶剂分解或与银盐的反应），该碘化物比t-Bu 3 SiI更具反应性。（b）两种碘化物之间的反应性差异在与碱金属盐的反应（即S N 2工艺，TsiSiMe 2）中显着减小我通常是。反应性提高了3–8倍。（c）在S N 2-中间机制可能起作用的条件下的甲醇水解和水解中，TsiSiMe 2 X和t-Bu 3 SiX化合物之间的反应性差异（X = I或OSO 2 CF 3）随介质的不同而有很大差异，前者通常（尽管并非总是如此）反应性更强，但差异远小于（a）中提到的反应中的区别，在该反应中，Si-X键容易断裂最大的主导因素。（d）在这些高

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85161-x

文献信息

• Weidenbruch,M.; Pesel,H., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1978, vol. 33, p. 1465 - 1467
  作者：Weidenbruch,M.、Pesel,H.

  DOI：——

  日期：——
• WEIDENBRUCH M.; PESEL H., Z. NATURFORSCH., 1978, B. 33, NO 12, 1465-1467
  作者：WEIDENBRUCH M.、 PESEL H.

  DOI：——

  日期：——