3,5-diethyl-1H-pyrazol-4-amine | 1817793-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 3,5-diethyl-1H-pyrazol-4-amine
• CAS: 1817793-40-0
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• 分子量: 139.2
• InChiKey: IMBJNOJXJVXFSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diethyl-1H-pyrazol-4-amine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以2.52 g的产率得到3,5-diethyl-4-nitro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES
  [FR] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOZILINES

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自包括可选择性取代的（6-10C）芳基和（1-5C）杂芳基基团在内的组。这些化合物可用于药物组合物中，特别是在癌症治疗中。

  公开号：

  WO2015155042A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-庚烷二酮 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.8 g的产率得到3,5-diethyl-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES
  [FR] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOZILINES

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自包括可选择性取代的（6-10C）芳基和（1-5C）杂芳基基团在内的组。这些化合物可用于药物组合物中，特别是在癌症治疗中。

  公开号：

  WO2015155042A1

文献信息

• Tuning Isonitrile/Tetrazine Chemistry for Accelerated Deprotection and Formation of Stable Conjugates
  作者：Minghao Xu、Titas Deb、Julian Tu、Raphael M. Franzini

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02522

  日期：2019.12.6

  group promote β-elimination and accelerate deprotection. Second, tetrazines with bulky substituents form stable imine conjugates even with primary isonitriles that are otherwise rapidly hydrolyzed. Third, the elimination step is independent from hydrolysis to the aldehyde and instead can occur directly from the imine intermediate. These findings will allow tuning the structures of tetrazine and isonitrile

  异氰基是生物正交反应的重要功能，因为它会与四嗪快速反应形成稳定的共轭物或从3-异氰丙基中释放出有效载荷。在这里，我们提供了对初始环加成之后的解离步骤的机械见解，并分析了结构修饰如何影响这些过程。这项研究的三个主要成果对于为生物正交应用设计此类研究组具有重要意义。首先，在3-异氰基丙基的C-2处的阴离子稳定取代基促进β-消除并加速脱保护。第二，具有庞大取代基的四嗪即使与伯异腈也能形成稳定的亚胺共轭物，否则它们会迅速水解。第三，消除步骤与水解成醛无关，而是可以直接从亚胺中间体发生。这些发现将允许调整四嗪和异腈反应物的结构，以用于生物正交连接和释放化学。
• [EN] PROGNOSTIC BIOMARKERS FOR TTK INHIBITOR CHEMOTHERAPY<br/>[FR] BIOMARQUEURS PRONOSTIQUES POUR CHIMIOTHÉRAPIE BASÉE SUR UN INHIBITEUR DE TTK
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RES CENTER B V

  公开号：WO2016166255A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention provides a method for identifying a tumor - in a human individual or in an animal - that is susceptible to treatment with a TTK inhibitor, said method comprising: a] providing a sample of a tumor; b] determining the presence of a mutated CTNNB1 gene in said tumor sample, wherein said mutation is located in exon 3 of CTNNB1 and whereby the presence of a mutated CTNNB1 gene indicates that the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor. In an alternative aspect, step b] of the above defined method is replaced by the step of determining the presence of a mutated CTNNB1 protein in said tumor sample, wherein said mutation is located in exon 3 of CTNNB1 and whereby the presence of a mutated CTNNB1 protein indicates that the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor. In a further alternative, step b] comprises determining an altered expression of a CTNNB1 regulated gene, whereby an altered expression of a CTNNB1 regulated gene indicates that the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor.

  本发明提供了一种用于识别易受TTK抑制剂治疗的人体或动物肿瘤的方法，所述方法包括：a] 提供肿瘤样本；b] 确定肿瘤样本中是否存在突变的CTNNB1基因，其中所述突变位于CTNNB1的第3外显子中，并且存在突变的CTNNB1基因表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。在另一种方面，上述定义方法的步骤b] 被替换为确定肿瘤样本中是否存在突变的CTNNB1蛋白，其中所述突变位于CTNNB1的第3外显子中，并且存在突变的CTNNB1蛋白表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。在进一步的替代方案中，步骤b] 包括确定CTNNB1调控基因的表达改变，其中CTNNB1调控基因的表达改变表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。
• KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US11090304B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了 KRAS G12C 抑制剂、其组合物以及使用方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• Prognostic biomarkers for TTK inhibitor chemotherapy
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RESEARCH CENTER B.V.

  公开号：US11208696B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  A method for identifying a tumor that is susceptible to treatment with a TTK inhibitor, including: a) providing a sample of a tumor; b) determining the presence of a mutated CTNNB1 gene in the sample, wherein the mutation is located in exon 3 of CTNNB1 and the presence of a mutated CTNNB1 gene indicates the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor. Alternatively, step b) is replaced by the step of determining the presence of a mutated CTNNB1 protein in the sample, wherein the mutation is located in exon 3 of CTNNB1 and the presence of a mutated CTNNB1 protein indicates the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor. In a further alternative, step b) includes determining an altered expression of a CTNNB1 regulated gene, whereby an altered expression of a CTNNB1 regulated gene indicates the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor.

  一种鉴定易受TTK抑制剂治疗的肿瘤的方法，包括：a)提供肿瘤样本；b)确定样本中是否存在突变的CTNNB1基因，其中突变位于CTNNB1的第3外显子，突变的CTNNB1基因的存在表明肿瘤易受TTK抑制剂的治疗。或者，将步骤 b) 替换为确定样本中是否存在突变的 CTNNB1 蛋白，其中突变位于 CTNNB1 的第 3 号外显子，且突变的 CTNNB1 蛋白的存在表明肿瘤易受 TTK 抑制剂的治疗。在另一种选择中，步骤 b) 包括确定 CTNNB1 受控基因表达的改变，其中 CTNNB1 受控基因表达的改变表明肿瘤易受 TTK 抑制剂的治疗。
• (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES
  申请人：Netherlands Translational Research Center B.V.

  公开号：EP3129374A1

  公开（公告）日：2017-02-15