1,3-Bis(trimethylsilyl)-4,5,6,7-tetrahydroinden-2-one | 75863-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-Bis(trimethylsilyl)-4,5,6,7-tetrahydroinden-2-one
• CAS: 75863-74-0
• 化学式: C₁₅H₂₆OSi₂
• 分子量: 278.542
• InChiKey: WNOBCJFKWYMLDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  340.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis(trimethylsilyl)-4,5,6,7-tetrahydroinden-2-one 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 C₂₁H₃₀O₃Si₂
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的过渡金属-二烯络合物，第25部分。1，环状2,5-双（三甲基甲硅烷基）环戊二烯酮的环加成

  摘要：

  的Diels-Alder反应3.4 -环化2,5-双立体选择性地提供的（三甲基硅烷基）cyclopentadienones内产品。与对苯醌连续[4 + 2]和光化学[2 + 2]环加成反应得到六环笼化合物11。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01614-n
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 air 、 乙腈 作用下， 生成 1,3-Bis(trimethylsilyl)-4,5,6,7-tetrahydroinden-2-one
  参考文献：
  名称：

  三羰基铁二烯配合物通过乙腈的光解诱导的配体交换反应脱金属的新方法。

  摘要：

  所有三个羰基配体与乙腈的光化学交换将三羰基铁-二烯配合物转化为非常不稳定的三乙腈-铁-二烯配合物。在-30°C注入空气时，这些金属很容易以高收率脱金属成相应的游离配体。（1）]。该新颖的脱金属方法适用于环戊二烯酮，环己-1,3-二烯和buta-1,3-二烯的三羰基铁配合物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990301)38:5<702::aid-anie702>3.0.co;2-w

文献信息

• Trimethylsilyl-Substituted Hydroxycyclopentadienyl Ruthenium Hydrides as Benchmarks To Probe Ligand and Metal Effects on the Reactivity of Shvo Type Complexes
  作者：Charles P. Casey、Hairong Guan

  DOI：10.1021/om2007453

  日期：2012.4.9

  The bis(trimethylsilyl)-substituted hydroxycyclopentadienyl ruthenium hydride [2,5-(SiMe3)2-3,4-(CH2OCH2)(η5-C4COH)]Ru(CO)2H (10) is an efficient catalyst for hydrogenation of aldehydes and ketones. Because 10 transfers hydrogen rapidly to aldehydes and ketones and because it does not form an inactive bridging hydride during reaction, hydrogenation of aldehydes and ketones can be performed at room

  双(三甲基甲硅烷基)-取代的羟基环戊二烯基氢化钌[2,5-(SiMe 3 ) 2 -3,4-(CH 2 OCH 2 )(η 5 -C 4 COH)]Ru(CO) 2 H ( 10 )为醛和酮加氢的有效催化剂。由于10将氢快速转移至醛和酮，并且在反应过程中不会形成不活泼的桥联氢化物，因此醛和酮的氢化可以在室温下在相对较低的氢气压力（3atm）下进行；与之前开发的 Shvo 型催化剂相比，这是一个显着的改进。醛和酮化学计量还原10的动力学和2 H NMR 光谱研究建立了氢转移的两步过程：(1) 10的 OH 与随后的醛或酮的氧之间快速且可逆的氢键形成(2)将质子和氢化物从10缓慢转移至醛或酮。将配合物10的化学计量活性和催化活性与其他 Shvo 型氢化钌和相关的氢化铁进行了比较。
• Gesing, Ernst R. F.; Tane, Jeffrey P.; Vollhardt, K. Peter C., Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 12, p. 1057 - 1058
  作者：Gesing, Ernst R. F.、Tane, Jeffrey P.、Vollhardt, K. Peter C.

  DOI：——

  日期：——
• Demetalation of Tricarbonyl(cyclopentadienone)iron Complexes Initiated by a Ligand Exchange Reaction with NaOH—X-Ray Analysis of a Complex with Nearly Square-Planar Coordinated Sodium
  作者：Hans-Joachim Knölker、Elke Baum、Helmut Goesmann、Rüdiger Klauss

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990712)38:13/14<2064::aid-anie2064>3.0.co;2-w

  日期：1999.7.12

  A sequential exchange of one carbonyl ligand by a hydrido ligand with NaOH, and then by an iodo ligand with iodopentane and finally treatment with acid transforms tricarbonyl(η4-cyclopentadienone)iron complexes into dicarbonyl(η5-hydroxycyclopentadienyl)iodoiron complexes. These iodo complexes demetalate with high selectivity to the corresponding free ligands on contact with air in daylight. Under basic reaction conditions at the stage of the iodo complex an anionic dicarbonyl(η4-cyclopentadienone)iodoiron complex is generated, which is dimeric in the solid state and has an almost square-planar arrangement of the ligands at the sodium counterion.
• GESING E. R. F.; TANE J. P.; VOLLHARDT K. P. C., ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 12, 1057-1058
  作者：GESING E. R. F.、 TANE J. P.、 VOLLHARDT K. P. C.

  DOI：——

  日期：——