2,4-Dichloro-6-ethoxycarbonylamino-s-triazine | 5611-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-Dichloro-6-ethoxycarbonylamino-s-triazine
• 英文别名: 2,4-Dichlor-6-aethoxycarbonylamino-1,3,5-triazin；(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-carbamic acid ethyl ester；ethyl N-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)carbamate
• CAS: 5611-26-7
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 237.045
• InChiKey: QBIMNCBCWAVIDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dichloro-6-ethoxycarbonylamino-s-triazine 、 甲醇 生成 (4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazin-2-yl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  KODAMA, XIROSI;KODAMA, TSUTOMU;TAKAI, AKIRA;SEHNOURA, MASAAKI;VATANABEH, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIAZINE CARBAMATES
  申请人：CYTEC TECHNOLOGY CORP.

  公开号：EP1087949A1

  公开（公告）日：2001-04-04
• US6204381B1
  申请人：——

  公开号：US6204381B1

  公开（公告）日：2001-03-20
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIAZINE CARBAMATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CARBAMATES DE TRIAZINE
  申请人：CYTEC TECHNOLOGY CORP.

  公开号：WO1999065883A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (EN) Disclosed is the preparation of 1,3,5-triazine carbamates which are suitable for use as cross-linking agents in curable compositions, particularly in coating compositions which are capable of curing at relatively low temperatures without releasing formaldehyde during cure. The process includes the step of contacting 1,3,5-triazine derivative having cyanate-displaceable leaving groups (i.e. cyanuric chloride), a cyanate-containing reagent (i.e. potassium cyanate), and an isocyanate-reactive compound such as an alcohol, in the presence of a polar solvent or in the presence of a non-polar solvent in combination with a phase transfer catalyst.(FR) On décrit un procédé de préparation de carbamates de 1,3,5-triazine qui sont appropriés pour servir en tant qu'agents de réticulation dans des compositions durcissables, particulièrement dans des compositions de revêtement qui sont capables de durcir à des températures relativement basses sans libérer de formaldéhyde pendant le durcissement. Le procédé consiste à mettre en contact un dérivé de 1,3,5-triazine comprenant des groupes labiles à cyanate déplaçable (c'est-à-dire du chlorure de cyanure), un réactif contenant du cyanate (c'est-à-dire du cyanate de potassium) et un composé réagissant à l'isocyanate tel qu'un alcool, en présence d'un solvant polaire ou en présence d'un solvant non polaire en combinaison avec un catalyseur de transfert de phase.