[7-(4-Fluorophenyl)-2-trimethylsilyloxythieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy-trimethylsilane | 1027183-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: [7-(4-Fluorophenyl)-2-trimethylsilyloxythieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 1027183-54-5
• 化学式: C₁₈H₂₃FN₂O₂SSi₂
• 分子量: 406.628
• InChiKey: OXPXAXODODBUBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-(4-Fluorophenyl)-2-trimethylsilyloxythieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy-trimethylsilane 在 氨 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1-(β-D-ribofuranosyl)-7-(4-fluorophenyl)thieno<3,2-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-2,4-二酮环状和无环核苷的合成作为潜在的抗HIV药物

  摘要：

  按照Vorbrüggen和Niedballa的方法[7]，通过7-甲基或芳基噻吩并[3,2 - d ]-嘧啶-2,4-二酮的烷基化反应，可以合成环状和无环核苷。可能的脱保护后，获得了潜在的抗HIV药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310208
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(carbamoylamino)-4-(4-fluorophenyl)thiophene-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 ammonium sulfate 作用下， 反应 6.0h， 生成 [7-(4-Fluorophenyl)-2-trimethylsilyloxythieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-2,4-二酮环状和无环核苷的合成作为潜在的抗HIV药物

  摘要：

  按照Vorbrüggen和Niedballa的方法[7]，通过7-甲基或芳基噻吩并[3,2 - d ]-嘧啶-2,4-二酮的烷基化反应，可以合成环状和无环核苷。可能的脱保护后，获得了潜在的抗HIV药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310208

文献信息

• Synthesis of thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidine-2,4-diones cyclic and acyclic nucleosides as potential anti HIV agents
  作者：Fabrice Jourdan、Daniel Ladurée、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570310208

  日期：1994.3

  Synthesis of cyclic and acyclic nucleosides was achieved by alkylation of 7-methyl or arylthieno[3,2-d]-pyrimidine-2,4-diones following the Vorbrüggen and Niedballa's method [1]. After a possible deprotection, potential anti HIV agents were obtained.

  按照Vorbrüggen和Niedballa的方法[7]，通过7-甲基或芳基噻吩并[3,2 - d ]-嘧啶-2,4-二酮的烷基化反应，可以合成环状和无环核苷。可能的脱保护后，获得了潜在的抗HIV药物。