4-chloro-7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinoline | 861881-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinoline
• 英文别名: 4-chloro-7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquioline
• CAS: 861881-04-1
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 286.158
• InChiKey: RHBJEHSOJZLJQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinoline 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-6-methoxy-7-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估含磺酰脲的4-苯氧基喹啉类化合物作为高选择性c-Met激酶抑制剂。

  摘要：

  受体酪氨酸激酶c-Met的失调在人类癌症中已有报道，被认为是发现小分子药物的诱人靶标。在这项研究中，设计，合成并评估了一系列带有磺酰脲部分的4-苯氧基喹啉衍生物对体外测试的4种细胞系的c-Met激酶抑制作用和细胞毒性。药理学数据表明，与福替尼相比，大多数受试化合物均显示出中度至显着的效力，最有前途的化合物13x（c-Met激酶IC50 = 1.98 nM）与10种其他酪氨酸激酶相比具有相对较好的选择性，并且对HT460具有明显的细胞毒性，MKN-45，HT-29和MDA-MB-231，IC50值分别为0.055 µM，0.064 µM，0.16 µM和0.49 µM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.05.007
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(3-chloropropoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl)-3-(dimethylamino)propyl-2-en-1-one 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的三组分反应，设计新型的基于N-磺酰胺基衍生物的c-Met抑制剂。

  摘要：

  在我们不断努力开发新颖的c-Met抑制剂作为潜在的抗癌候选药物的过程中，设计了一系列新的N-磺酰lam啶衍生物，并通过Cu催化的多组分反应（MCR）合成了关键步骤，并对它们的体外生物学活性进行了评估。抗c-Met激酶和四种癌细胞系（A549，HT-29，MKN-45和MDA-MB-231）。大多数目标化合物在基于酶和基于细胞的测定中均显示出中等至显着的效力，并且对A549和HT-29癌细胞系具有选择性。SAR的初步研究表明，化合物26af（c-Met IC 50 与阳性的foretinib相比，它具有2.89 nM）的最有前途的化合物，后者具有显着的抗增殖活性，IC 50值为0.28至0.72μM。对26af的机理研究表明，抗癌活性与c-Met的阻断磷酸化密切相关，导致细胞周期停滞在G2 / M期，并以浓度依赖的方式导致A549细胞凋亡。有希望的化合物26af被进一步鉴定为c-Met激酶的相对选择性抑制剂，在BALB

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112470

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Kala Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140235634A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.

  本文描述了公式（I）或公式（VI）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组合物。还提供了包含公式（I）或公式（VI）化合物及其药物组合物的微粒（例如，纳米颗粒），这些微粒具有穿透黏液的特性。还提供了使用这些化合物或药物组合物治疗疾病的方法。
• Compounds and methods of use
  申请人：Potashman Michele

  公开号：US20060241115A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗HGF介导的疾病等具有有效性。本发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或状况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。
• Design, synthesis and biological evaluation of sulfonylamidines as potent c-Met inhibitors by enhancing hydrophobic interaction
  作者：Xiang Nan、Xin Li、Yanchao Wu、Huijing Li、Qiuxu Wang、Shaojun Xing、Zhigang Liang

  DOI：10.1039/d3ob01156a

  日期：——

  for the occurrence, progression, poor clinical outcomes and drug resistance of various human cancers. In our ongoing pursuit to identify promising c-Met inhibitors as potential antitumor agents, a docking study of the previously reported c-Met inhibitor 7 revealed a large unoccupied hydrophobic pocket, which could present an opportunity for further exploration of structure–activity relationships to improve

  c-Met 激酶失调已成为各种人类癌症发生、进展、不良临床结果和耐药性的重要因素。在我们不断寻找有前途的 c-Met 抑制剂作为潜在抗肿瘤药物的过程中，之前报道的 c-Met 抑制剂7的对接研究揭示了一个大的未占据的疏水口袋，这可能为进一步探索结构-活性关系以改善与 c-Met 变构疏水后袋的结合亲和力。在此，我们基于先导化合物7进行了构效关系和分子建模研究。集体努力最终发现了化合物21j ，通过增加与 c-Met 活性位点疏水性后袋的疏水相互作用，其功效优于7和阳性对照 foretinib。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：Kala Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10398703B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.

  本文描述了式（I）或式（VI）化合物、其药学上可接受的盐及其药物组合物。还提供了由式（I）或式（VI）化合物及其药物组合物组成的具有粘液穿透性的颗粒（如纳米颗粒）。还提供了使用这些化合物或其药物组合物治疗疾病的方法。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Potent c-Met Inhibitors
  作者：Noel D. D’Angelo、Steven F. Bellon、Shon K. Booker、Yuan Cheng、Angela Coxon、Celia Dominguez、Ingrid Fellows、Douglas Hoffman、Randall Hungate、Paula Kaplan-Lefko、Matthew R. Lee、Chun Li、Longbin Liu、Elizabeth Rainbeau、Paul J. Reider、Karen Rex、Aaron Siegmund、Yaxiong Sun、Andrew S. Tasker、Ning Xi、Shimin Xu、Yajing Yang、Yihong Zhang、Teresa L. Burgess、Isabelle Dussault、Tae-Seong Kim

  DOI：10.1021/jm8006189

  日期：2008.9.25

  c-Met is a receptor tyrosine kinase that plays a key role in several cellular processes but has also been found to be overexpressed and mutated in different human cancers. Consequently, targeting this enzyme has become an area of intense research in drug discovery. Our studies began with the design and synthesis of novel pyrimidone 7, which was found to be a potent c-Met inhibitor. Subsequent SAR studies identified 22 as a more potent analog, whereas an X-ray crystal structure of 7 bound to c-Met revealed an unexpected binding conformation. This latter finding led to the development of a new series that featured compounds that were more potent both in vitro and in vivo than 22 and also exhibited different binding conformations to c-Met. Novel c-Met inhibitors have been designed, developed, and found to be potent in vitro and in vivo.