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4-allyl-5-(1-amino-2,2-dicyanovinyl)-1-phenyl-4H-1,2,4-triazol-1-ium-3-thiolate | 1596296-49-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-allyl-5-(1-amino-2,2-dicyanovinyl)-1-phenyl-4H-1,2,4-triazol-1-ium-3-thiolate
英文别名
——
4-allyl-5-(1-amino-2,2-dicyanovinyl)-1-phenyl-4H-1,2,4-triazol-1-ium-3-thiolate化学式
CAS
1596296-49-9
化学式
C15H12N6S
mdl
——
分子量
308.366
InChiKey
NSFYYHJWUYJGCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.97
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    95.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-phenyl-4-allyl-3-thiosemicarbazide四氰基乙烯乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以71%的产率得到4-allyl-5-(1-amino-2,2-dicyanovinyl)-1-phenyl-4H-1,2,4-triazol-1-ium-3-thiolate
    参考文献:
    名称:
    一种新颖而简便的合成1,2,4-三唑-3-硫醇盐离子型衍生物的方法
    摘要:
    由N-取代的-2-苯基肼基碳硫代酰胺与四氰基乙烯(TCNE)反应合成介电的1,2,4-三唑鎓-3-硫醇盐衍生物,得到三氰基乙烯基中间体,然后杂环化生成5-(1-氨基-2, 2-二氰基乙烯基)-4-取代的-1-苯基-4 H -1,2,4-三唑-1-ium-3-硫醇盐,收率67-76%。通过单晶X射线结构分析已明确确认了产物的结构。提出了形成产品的基本原理。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.02.107
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