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triisopropyltin azide | 176509-58-3

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triisopropyltin azide
英文别名
azido-tri(propan-2-yl)stannane
triisopropyltin azide化学式
CAS
176509-58-3
化学式
C9H21N3Sn
mdl
——
分子量
289.996
InChiKey
XPJBEDLCIHCVRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.47
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    48.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对苯二腈triisopropyltin azide 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以33%的产率得到2,2'-bis(triisopropylstannyl)-5,5'-p-phenylenebis(tetrazole)
    参考文献:
    名称:
    基于多官能有机锡四唑的新超分子体系结构:苯撑双(有机锡四唑)的合成和表征
    摘要:
    七个双(有机锡甲四唑),R 3 SnN 4 C–X–CN 4 SnR 3(R = Et,Bu或Pr i; X = 1,2-,1,3-或1,4-C 6 H 4),已通过涉及SnR 3 N 3和NC–X–CN的环加成反应合成。形成的所有产物都结合了关于锡的反式-N 2 SnC 3立体化学,尽管已发现四唑的配位方式在所用的连接氮原子的组合中有所不同。1,3-(2-Bu 3 SnN 4 C)2 C 6 H的晶体结构4 ·2MeOH表明,四唑上锡的优选配位点是受阻较小的N 2位置。1,2-(2-Et 3 SnN 4 C) 2 C 6 H 4和1,2-(2-Bu 3 SnN 4 C) 2 C 6 H 4的晶体结构分别表明这些化合物是两种-或三维超分子阵列,其排列由锡上的有机基团决定。
    DOI:
    10.1039/dt9960000835
  • 作为产物:
    描述:
    triisopropyltin iodide 、 sodium azide 以 乙醚 为溶剂, 生成 triisopropyltin azide
    参考文献:
    名称:
    基于多官能有机锡四唑的新超分子体系结构:苯撑双(有机锡四唑)的合成和表征
    摘要:
    七个双(有机锡甲四唑),R 3 SnN 4 C–X–CN 4 SnR 3(R = Et,Bu或Pr i; X = 1,2-,1,3-或1,4-C 6 H 4),已通过涉及SnR 3 N 3和NC–X–CN的环加成反应合成。形成的所有产物都结合了关于锡的反式-N 2 SnC 3立体化学,尽管已发现四唑的配位方式在所用的连接氮原子的组合中有所不同。1,3-(2-Bu 3 SnN 4 C)2 C 6 H的晶体结构4 ·2MeOH表明,四唑上锡的优选配位点是受阻较小的N 2位置。1,2-(2-Et 3 SnN 4 C) 2 C 6 H 4和1,2-(2-Bu 3 SnN 4 C) 2 C 6 H 4的晶体结构分别表明这些化合物是两种-或三维超分子阵列,其排列由锡上的有机基团决定。
    DOI:
    10.1039/dt9960000835
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文献信息

  • Organotin-functionalised poly(tetrazoles), including the supramolecular structure of 1,6-(2-Bu3SnN4C)2(CH2)6
    作者:Anna Goodger、Michael Hill、Mary F. Mahon、John McGinley、Kieran C. Molloy
    DOI:10.1039/dt9960000847
    日期:——
    Eight α,ω-bis(triorganostannyltetrazolyl)alkanes, 1,n-(R3SnN4C)2(CH2)n(n= 1,2,4–6; R = Me, Et, Pri or Bu) have been synthesised by a cycloaddition method involving SnR3N3 and 1,n-(NC)2(CH2)n. The structure of the compound with R = Bu and n= 6 has been determined. It adopts a unique bilayer arrangement incorporating 40- and 58-membered rings which generate channels through the lattice array in all three dimensions.
    通过 SnR3N3 和 1,n-(NC)2(CH2)n(n= 1,2,4-6;R = Me、Et、Pri 或 Bu)的环加成法合成了 8 个 α,ω-双(三有机锡四唑基)烷烃 1,n-(R3SnN4C)2( )n(n= 1,2,4-6;R = Me、Et、Pri 或 Bu)。R = Bu 和 n= 6 的化合物结构已经确定。它采用独特的双层排列,包含 40 和 58 个元环,这些元环在所有三个维度上通过晶格阵列产生通道。
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