triethyl sulfonium ; triethyl sulfonium periodide | 136430-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: triethyl sulfonium ; triethyl sulfonium periodide
• 英文别名: Triaethyl-sulfonium; Triaethylsulfoniumperjodid
• CAS: 136430-06-3
• 化学式: C₆H₁₅S*I₃
• 分子量: 499.965
• InChiKey: IWWVTGMMGXZSAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl sulfonium ; triethyl sulfonium periodide 、 silver(I) iodide 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ionic Liquid Synthesis of (Et ₃ S)[Ag ₄ I ₅ ] – A Structure Containing Basket‐Like Silver‐Iodide Cages with Ag ₂ ²⁺ Pairs

  摘要：

  AbstractThe compound (Et3S)[Ag4I5], 1, is readily synthesized from room‐temperature, ionic‐liquid media and displays a complex network structure of Ag6I6 cages with Ag22+ pairs forming 1D‐chains linked into layers distinctly separate from the disordered sulphonium cations. The compound should be regarded as a large‐bandgap semiconductor, but its significant structural voids qualify the compound a candidate for optoelectronic applications through the inclusion of suitable guest molecules.

  DOI：

  10.1002/zaac.202000338
• 作为产物：
  描述：

  三乙基碘代硫 在 碘 作用下， 生成 triethyl sulfonium ; triethyl sulfonium periodide
  参考文献：
  名称：

  三碘化物离子的振动光谱，结构和量子化学研究

  摘要：

  这 振动光谱[R的3 S]我3（升）（R = Me或Et）显示在145和170厘米额外光谱特征-1区域，而相比之下，什么是由选择规则预测余3 -的d ∞h对称。去极化实验显示170 cm -1的峰源自对称振动模式。过量的我的加成-抹杀了170厘米-1峰，而在145 -1的峰-1是不变的。过量的我-还引入从I中的结构效应强度的降低3 -在LXS中减少了径向分布函数。中心对称的多卤化物离子溴3 -和IBR 2 -不表现出相似的光谱特征的三碘化物离子。结果表明，对于三碘化物系统观察到的额外光谱特征是由更高的多碘化物的存在引起的，即。通过歧化反应形成2I pentaiodides 3 -  →I 3（I 2）-  + I - ，和一个阳离子诱导的，对称的余降低3 - 。从理论研究支持的结果，此示出了我3 -和我5 -具有在145和170厘米振动特征-1区域。对于线性和不对称的三碘化物离子，线性变形

  DOI：

  10.1039/b002492i

文献信息

• Masson; Kirkland, Journal of the Chemical Society, 1889, vol. 55, p. 138,140
  作者：Masson、Kirkland

  DOI：——

  日期：——
• Stegemann, Harald; Tebbe, Karl-Friedrich; Bengtsson, Lars, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Stegemann, Harald、Tebbe, Karl-Friedrich、Bengtsson, Lars

  DOI：——

  日期：——