(6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-tritylamino-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 63853-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-tritylamino-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 7β-tritylamino-cephalosporanic acid tert-butyl ester；tert-Butyl-7β-<(triphenylmethyl)-amino>-cephalosporanat
• CAS: 63853-66-7
• 化学式: C₃₃H₃₄N₂O₅S
• 分子量: 570.709
• InChiKey: AJHNJMLOHPRHEL-POURPWNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-tritylamino-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 、 甲基硫代磺酸甲酯 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-2-methylsulfanyl-8-oxo-7t-tritylamino-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2t-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-, 4-, and 7-methylthio-substituted cephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01319a033
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 7-Aminocephalosporanic acid t-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7t-tritylamino-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-, 4-, and 7-methylthio-substituted cephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01319a033