12,13-Diamino-5-cyclohexyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one | 932366-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 12,13-Diamino-5-cyclohexyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one
• CAS: 932366-69-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅OS
• 分子量: 315.399
• InChiKey: OLMMJNARFTUNOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,13-Diamino-5-cyclohexyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 13-Cyclohexyl-10-thia-3,4,5,8,13,15-hexazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2,5,7,11(16),14-hexaen-12-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED TETRACYCLIC MGLUR1 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了式I或式II的四环化合物（其中各种基团如本文所定义）作为代谢型谷氨酸受体（mGluR）拮抗剂，特别是作为选择性代谢型谷氨酸受体1拮抗剂，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与代谢型谷氨酸受体（例如mGluR1）相关的疾病的方法，例如疼痛、偏头痛、焦虑、尿失禁和阿尔茨海默病等神经退行性疾病。

  公开号：

  US20080312218A1
• 作为产物：
  描述：

  13-Amino-5-cyclohexyl-12-nitro-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 12,13-Diamino-5-cyclohexyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED TETRACYCLIC MGLUR1 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了式I或式II的四环化合物（其中各种基团如本文所定义）作为代谢型谷氨酸受体（mGluR）拮抗剂，特别是作为选择性代谢型谷氨酸受体1拮抗剂，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与代谢型谷氨酸受体（例如mGluR1）相关的疾病的方法，例如疼痛、偏头痛、焦虑、尿失禁和阿尔茨海默病等神经退行性疾病。

  公开号：

  US20080312218A1

文献信息

• Fused Tetracyclic mGluR1 Antagonists as Therapeutic Agents
  申请人：Burnett Duane A.

  公开号：US20090137575A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  In its many embodiments, the present invention provides tetracyclic compounds of formula I or formula II (wherein the various moieties are as defined herein) useful as metabotropic glutamate receptor (mGluR) antagonists, particularly as selective metabotropic glutamate receptor 1 antagonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds and compositions to treat diseases associated with metabotropic glutamate receptor (e.g., mGluR1) such as, for example, pain, migraine, anxiety, urinary incontinence and neurodegenerative diseases such Alzheimer's disease.
• US7482360B2
  申请人：——

  公开号：US7482360B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• [EN] FUSED TETRACYCLIC MGLUR1 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU MGLUR1 TETRACYCLIQUES FUSIONNES UTILISES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007038209A2

  公开（公告）日：2007-04-05

  [EN] In its many embodiments, the present invention provides tetracyclic compounds of formula (I) or formula (II) (wherein the various moieties are as defined herein) useful as metabotropic glutamate receptor (mGluR) antagonists, particularly as selective metabotropic glutamate receptor 1 antagonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds and compositions to treat diseases associated with metabotropic glutamate receptor (e.g., mGluR1) such as, for example, pain, migraine, anxiety, urinary incontinence and neurodegenerative diseases such Alzheimer's disease.
  [FR] L'invention concerne, dans de nombreux modes de réalisation, des composés tétracycliques de formule (I) ou (II) (dans lesquelles les divers fragments ont la signification indiquée dans la description) utiles en tant qu'antagonistes du récepteur glutamate métabotropique (mGluR), en particulier en tant qu'antagonistes du récepteur glutamate métabotropique 1. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, et des méthodes de traitement faisant intervenir lesdits composés et compositions pour traiter des maladies associées au récepteur glutamate métabotropique (par exemple, le mGluR1) de type douleurs, migraine, anxiété, incontinence urinaire et maladies neurodégénératives comme la maladie d'Alzheimer.
• FUSED TETRACYCLIC MGLUR1 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Burnett Duane A.

  公开号：US20080312218A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  In its many embodiments, the present invention provides tetracyclic compounds of formula I or formula II (wherein the various moieties are as defined herein) useful as metabotropic glutamate receptor (mGluR) antagonists, particularly as selective metabotropic glutamate receptor 1 antagonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds and compositions to treat diseases associated with metabotropic glutamate receptor (e.g., mGluR1) such as, for example, pain, migraine, anxiety, urinary incontinence and neurodegenerative diseases such Alzheimers disease.

  在其多种实施方式中，本发明提供了式I或式II的四环化合物（其中各种基团如本文所定义）作为代谢型谷氨酸受体（mGluR）拮抗剂，特别是作为选择性代谢型谷氨酸受体1拮抗剂，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与代谢型谷氨酸受体（例如mGluR1）相关的疾病的方法，例如疼痛、偏头痛、焦虑、尿失禁和阿尔茨海默病等神经退行性疾病。