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(E,4S)-4-(methoxymethoxy)-4-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypent-2-enal | 872693-71-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E,4S)-4-(methoxymethoxy)-4-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypent-2-enal
英文别名
——
(E,4S)-4-(methoxymethoxy)-4-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypent-2-enal化学式
CAS
872693-71-5
化学式
C17H34O4Si
mdl
——
分子量
330.54
InChiKey
BVEFUYBHXUGNPL-FVNWOWOISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    372.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.31
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E,4S)-4-(methoxymethoxy)-4-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypent-2-enal烯丙基三甲氧基硅烷 在 (R)-p-Tol-BINAP 、 silver fluoride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (4R,7S,5E)-7-methoxymethoxy-7-methyl-8-triisopropylsilyloxy-octa-1,5-dien-4-ol 、 (4S,7S,5E)-7-methoxymethoxy-7-methyl-8-triisopropylsilyloxy-octa-1,5-dien-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Fostriecin 和 8-epi-Fostriecin 的催化剂控制不对称合成
    摘要:
    描述了天然抗生素 Fostriecin (CI-920) 及其类似物 8-epi-fostriecin 的催化不对称合成及其生物活性的评价。我们使用四种催化不对称反应构建了所有的 fostriecin 和 8-epi-fostriecin 的手性中心;酮的氰基硅烷化、山本烯丙基化、直接羟醛反应和 Noyori 还原,其中两个是我们小组开发的。酮 13 的催化对映选择性氰基硅烷化在 C-8 处产生手性四取代碳。通过将催化剂的中心金属从钛转换为钆,以高对映选择性获得了产物氰醇的两种对映异构体。Yamamoto 烯丙基化在 α,β-不饱和内酯部分构建了 C-5 手性碳。使用 LLB 催化剂的炔基酮的直接催化不对称羟醛反应构建了 C-9 处的手性,引入了合成通用的炔烃部分,后来转化为顺式乙烯基碘,这是随后三烯的 Stille 偶联的底物合成。Noyori 还原从乙炔酮 6 以优异的选择性在 C-11
    DOI:
    10.1021/ja0562043
  • 作为产物:
    描述:
    ((E)-(S)-5-Benzyloxy-2-methoxymethoxy-2-methyl-pent-3-enyloxy)-triisopropyl-silane 在 manganese(IV) oxidesodium 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (E,4S)-4-(methoxymethoxy)-4-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypent-2-enal
    参考文献:
    名称:
    Fostriecin 和 8-epi-Fostriecin 的催化剂控制不对称合成
    摘要:
    描述了天然抗生素 Fostriecin (CI-920) 及其类似物 8-epi-fostriecin 的催化不对称合成及其生物活性的评价。我们使用四种催化不对称反应构建了所有的 fostriecin 和 8-epi-fostriecin 的手性中心;酮的氰基硅烷化、山本烯丙基化、直接羟醛反应和 Noyori 还原,其中两个是我们小组开发的。酮 13 的催化对映选择性氰基硅烷化在 C-8 处产生手性四取代碳。通过将催化剂的中心金属从钛转换为钆,以高对映选择性获得了产物氰醇的两种对映异构体。Yamamoto 烯丙基化在 α,β-不饱和内酯部分构建了 C-5 手性碳。使用 LLB 催化剂的炔基酮的直接催化不对称羟醛反应构建了 C-9 处的手性,引入了合成通用的炔烃部分,后来转化为顺式乙烯基碘,这是随后三烯的 Stille 偶联的底物合成。Noyori 还原从乙炔酮 6 以优异的选择性在 C-11
    DOI:
    10.1021/ja0562043
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