N-[2-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-en-8-yl)-ethyl]-2-iodo-4-methoxy-N-methylbenzamide | 612068-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: N-[2-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-en-8-yl)-ethyl]-2-iodo-4-methoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 612068-45-8
• 化学式: C₁₉H₂₄INO₄
• 分子量: 457.308
• InChiKey: KHGKVTAPQLZEKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-en-8-yl)-ethyl]-2-iodo-4-methoxy-N-methylbenzamide 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 3,6-cis-3-hydroxy-8-methoxy-12-methyl-12-azabenzo[h]spiro[5.6]dodec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  分子内 Heck 环化合成加兰他敏类似物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂

  摘要：

  N-[2-(1,4-dioxa-spiro[4,5]dec-7-en-8-yl)-ethyl] 的 Pd 催化环化证明了一种构建加兰他敏骨架的新方法-2-iodo-4-methoxy-N-methyl-benzamide (23)，形成苯并氮杂环并产生季碳。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300071
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,4-dioxa-spiro[4,5]dec-7-en-8-yl)ethylamine 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-[2-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-en-8-yl)-ethyl]-2-iodo-4-methoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  分子内 Heck 环化合成加兰他敏类似物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂

  摘要：

  N-[2-(1,4-dioxa-spiro[4,5]dec-7-en-8-yl)-ethyl] 的 Pd 催化环化证明了一种构建加兰他敏骨架的新方法-2-iodo-4-methoxy-N-methyl-benzamide (23)，形成苯并氮杂环并产生季碳。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300071