(Z)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoro-3-phenylsulfanyl-undec-2-enoic acid ethyl ester | 107112-53-8

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(Z)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoro-3-phenylsulfanyl-undec-2-enoic acid ethyl ester

英文别名

——

(Z)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoro-3-phenylsulfanyl-undec-2-enoic acid ethyl ester化学式

CAS

107112-53-8

化学式

C₁₉H₁₁F₁₇O₂S

mdl

——

分子量

626.334

InChiKey

SDRXEHXDYKNPIE-NTMALXAHSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

380.7±42.0 °C(Predicted)
密度：

1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

作为产物：

描述：

3-F-octylpropynoate d'ethyle 、苯硫酚在苄基三甲基氢氧化铵作用下，以乙醚为溶剂，反应 1.0h，生成 (E)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoro-3-phenylsulfanyl-undec-2-enoic acid ethyl ester 、 (Z)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoro-3-phenylsulfanyl-undec-2-enoic acid ethyl ester

参考文献：

名称：

合成和再活化全氟烷基-3烷基硫基-3丙烯酸二乙酯：噻吩及β-硫代酸酯全氟烷基

摘要：

研究了硫醇与全氟烷基化的α，β-不饱和化合物（3-F-烷基丙酸乙酯1和3-F-烷基丙酸乙酯2）的作用，并报道了加合物的反应性。单加成物Ž和Ë通过与硫醇的作用形成1中明确地识别出由19 F-NMR。除了预期的烯烃Z和E，1与巯基乙酸乙酯的反应还导致2-F-烷基-4-羟基-3-噻吩羧酸乙酯7。3-F-烷基-3-（甲氧基羰基甲硫基）乙基丙烯酸酯Z在碱性介质中的环化，得到5-F-烷基-3-羟基-2-噻吩基-羧酸甲酯8，而在类似条件下，乙基3-F-烷基- 3-（甲氧基羰基乙硫基）丙酸酯生成3-F-烷基-3-巯基丙酸乙酯，作为在全氟烷基化链的α-碳上带有硫原子的β-硫代氧酸酯的第一个实例。

DOI：

10.1016/s0040-4020(01)87467-6

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