(1R,2R,4S)-4-(4-bromo-2-trifluoromethylbenzenesulfonyl)-2-trityloxymethylcyclopentanecarboxylic acid (1-cyanocyclopropyl)amide | 1258452-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1R,2R,4S)-4-(4-bromo-2-trifluoromethylbenzenesulfonyl)-2-trityloxymethylcyclopentanecarboxylic acid (1-cyanocyclopropyl)amide
• 英文别名: (1R,2R,4S)-4-(4-Bromo-2-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-2-trityloxymethyl-cyclopentanecarboxylic acid (1-cyano-cyclopropyl)-amide；(1R,2R,4S)-4-[4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-N-(1-cyanocyclopropyl)-2-(trityloxymethyl)cyclopentane-1-carboxamide
• CAS: 1258452-29-7
• 化学式: C₃₇H₃₂BrF₃N₂O₄S
• 分子量: 737.637
• InChiKey: CWAYHTPJYRIZOR-LGXAAPQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 (1R,2R,4S)-4-(4-bromo-2-trifluoromethylbenzenesulfonyl)-2-trityloxymethylcyclopentanecarboxylic acid (1-cyanocyclopropyl)amide 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 反应 1.5h， 以to afford the title compound (2 mg, 25%) as a colorless oil的产率得到Formic acid (1R,2R,4S)-4-(4-bromo-2-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-2-(1-cyano-cyclopropylcarbamoyl)-cyclopentylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentane derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1和R1至R5如说明书和权利要求中所定义。化合物（I）可用作药物。

  公开号：

  US07893099B2

文献信息

• NOVEL CYCLOPENTANE DERIVATIVES
  申请人：Banner David

  公开号：US20100317647A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 and R 1 to R 5 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1和R1至R5的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• US7893099B2
  申请人：——

  公开号：US7893099B2

  公开（公告）日：2011-02-22