tris(pyrazol-1-yl)borane | 853345-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(pyrazol-1-yl)borane
• 英文别名: (tris(1-pyrazol)borate)
• CAS: 853345-20-7
• 化学式: C₉H₁₀BN₆
• 分子量: 213.03
• InChiKey: GMHCBYJUJGWBBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.1±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.66
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(platinum(II))(μ-chloro)(σ,π-8-methoxy-cycloocten-1-yl)}2 、 tris(pyrazol-1-yl)borane 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到[Pt(η1,η2-C8H12OCH3)(tris(pyrazol-1-yl)borate)]
  参考文献：
  名称：

  新型的含聚（吡唑-1-基）硼酸酯和-甲烷配体的钯（II）和铂（II）配合物的分子内和离子间结构研究。钯五坐标配合物的X射线结构

  摘要：

  配合物[M（η 1，η 2 -C 8 ħ 12 OME）（PZ 2 -YH 2）] （+）（M = PD，Y = C，1 ; M = PT，Y = C，2 ; M =的Pt，Y = B，3）和[M（η 1，η 2 -C 8 ħ 12 OME）（PZ 3 -YH）] （+）（M = PD，Y = C，4 ; M = PD，Y = B，5 ; M = PT，Y = C，6 ; M = PT，Y = B，7）是由二聚物[M的反应，合成（η 1，η 2 -C8 H 12 OMe）Cl] 2具有聚（吡唑-1-基）硼酸酯和-甲烷配体。配合物1 - 7进行了表征在由多核和多维低温NMR光谱溶液。通过X射线单晶研究研究了烯烃五配位Pd配合物4和5的固态结构。相对阳离子-阴离子位置（离子间结构）通过在溶液的调查，在室温和低温下都阳离子络合物19女，1 H-NMR HOESY光谱，和在固态下进行4。在溶液中观

  DOI：

  10.1021/om010751p

文献信息

• Copper(I)-induced activation of dioxygen for the oxidation of organic substrates under mild conditions. An evaluation of ligand effects
  作者：Miquel Costas、Antoni Llobet

  DOI：10.1016/s1381-1169(98)00278-7

  日期：1999.6

  Under the appropriate reaction conditions and stoichiometries the combination of a Cu(I) complex, t-BuOOH and molecular oxygen generates a catalyst that is capable of oxidizing alkanes, alkenes, alcohols and triphenyl phosphine under one atmosphere oxygen pressure and at room temperature. Particularly impressive is the performance of those catalysts over substrates containing allylic methylenes in terms of both reaction efficiencies and selectivities. For instance, for ethylbenzene the system 3 5 mM/t-BuOOH 10 mM; O-2 1 atm/PhCH2Me 1 M in ac:py (1:2) as the solvent forms 57.7 mM acetophenone. Cyclohexene under similar reaction conditions yields 85.4 mM 2-cyclohexene-1-one and 3.5 mM 2-cyclohexene-1-ol. (C) 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved.