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3-(4-chlorophenyl)-2-methylthio-5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno[2,3-d]-pyrimidin-4(3H)-one | 1228467-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorophenyl)-2-methylthio-5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno[2,3-d]-pyrimidin-4(3H)-one
英文别名
3-(4-Chlorophenyl)-2-methylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
3-(4-chlorophenyl)-2-methylthio-5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno[2,3-d]-pyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
1228467-84-2
化学式
C17H15ClN2OS2
mdl
——
分子量
362.904
InChiKey
YURKJYFICOCAFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]-pyrimidin-4-one碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-2-methylthio-5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno[2,3-d]-pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    2-Alkylthio-5,6,7,8-四氢苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-ones的简便合成
    摘要:
    异硫氰酸酯 2,由亚氨基正膦 1 与 CS2 的氮杂-Wittig 反应获得,与胺反应得到 2-thioxo-2,3,5,6,7,8-六氢苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1H) -ones 4 在乙醇钠的存在下。4 的 S-烷基化以良好的产率产生 2-烷硫基-5,6,7,8-四氢苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-ones 5。
    DOI:
    10.1080/00397910903097294
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文献信息

  • Compositions useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels
    申请人:Gonzalez E. Jesus
    公开号:US20060025415A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • US7615563B2
    申请人:——
    公开号:US7615563B2
    公开(公告)日:2009-11-10
  • Facile Synthesis of 2-Alkylthio-5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones
    作者:Xiao-Hua Zeng、Min Liu、Ming-Wu Ding、Hong-Wu He
    DOI:10.1080/00397910903097294
    日期:2010.4.26
    aza-Wittig reaction of iminophosphorane 1 with CS2, reacted with amine to give 2-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ones 4 in the presence of sodium ethoxide. S-Alkylation of 4 produced 2-alkylthio-5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 5 in good yields.
    异硫氰酸酯 2,由亚氨基正膦 1 与 CS2 的氮杂-Wittig 反应获得,与胺反应得到 2-thioxo-2,3,5,6,7,8-六氢苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1H) -ones 4 在乙醇钠的存在下。4 的 S-烷基化以良好的产率产生 2-烷硫基-5,6,7,8-四氢苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-ones 5。
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