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1-[3-Benzyloxy-2-(2,2-dimethoxy-ethyl)-4,6-dimethoxy-5-methyl-phenyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid
1-[3-Benzyloxy-2-(2,2-dimethoxy-ethyl)-4,6-dimethoxy-5-methyl-phenyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 81457-24-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-Benzyloxy-2-(2,2-dimethoxy-ethyl)-4,6-dimethoxy-5-methyl-phenyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid
英文别名
——
CAS
81457-24-1
化学式
C
25
H
33
NO
7
mdl
——
分子量
459.54
InChiKey
SSHCOSPZTPNVJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.81
重原子数:
33.0
可旋转键数:
11.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
86.69
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-allyl-2,4-dimethoxy-5-<2-(methoxycarbonyl)-1-pyrrolidinyl>-3-methylphenol
81457-11-6
C
18
H
25
NO
5
335.4
——
2,4-dimethoxy-5-<2-(methoxycarbonyl)-1-pyrrolidinyl>-3-methylphenol
81457-12-7
C
15
H
21
NO
5
295.335
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[3-Benzyloxy-2-(2,2-dimethoxy-ethyl)-4,6-dimethoxy-5-methyl-phenyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
、
三氯氧磷
作用下, 以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 13.08h, 生成
8-(benzyloxy)-2,3-dihydro-5,7-dimethoxy-6-methyl-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxaldehyde
参考文献:
名称:
Routes to mitomycins. Application of iminium salts to the synthesis of 7-methoxymitosene
摘要:
DOI:
10.1021/jo00133a034
作为产物:
描述:
2-甲氧基-3-甲基-[1,4]苯并喹啉酮
在 palladium on activated charcoal
氢氧化钾
、
sodium periodate
、
四氧化锇
、 sodium dithionite 、
barium hydroxide octahydrate
、
氢气
、
氧气
、
copper (I) acetate
、
potassium carbonate
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 25.0~95.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 189.17h, 生成
1-[3-Benzyloxy-2-(2,2-dimethoxy-ethyl)-4,6-dimethoxy-5-methyl-phenyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Routes to mitomycins. Application of iminium salts to the synthesis of 7-methoxymitosene
摘要:
DOI:
10.1021/jo00133a034
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