2-cyclohexylamino-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine | 42521-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-cyclohexylamino-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-Diphenyl-6-cyclohexylamino-s-triazin；cyclohexyl-(4,6-diphenyl-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine；N-cyclohexyl-4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 42521-37-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄
• 分子量: 330.432
• InChiKey: VHMXFWMSMDTGDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 在 三苄胺 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 2-cyclohexylamino-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  轻松选择性合成2-甲基-5-氨基-1,2,4-恶二唑溴化物作为亲核加成的进一步靶标†

  摘要：

  aminonitrones R的反应1 C（NH 2）= N +（ME）O -（R 1 =烷基，AR）与异氰化物- [R 2 NC（R 2和Br; 1.2当量= ALK中，Ar）2（1个当量。）在CHCl 3中进行（RT，5分钟）产生2-甲基-5-氨基-1,2,4-恶二唑鎓溴化物，收率好至极佳（65–95％； 16个示例）。这些物质是高度亲电活化的，作为反应性研究的模型化合物，5-环己基氨基-2-甲基-3-苯基-1,2,4-恶二唑鎓溴化物在温和的条件下与羟胺，肼或苄am快速反应，得到5-环己基氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑（88％），5-环己基氨基-3-苯基-1,2,4-三唑（95％）和2-环己基氨基-4， 6-二苯基-1,3,5-三嗪（64％）。用过量的水处理恶二唑盐，得到N-苯甲酰基-N'-环己基脲（95％）。

  DOI：

  10.1039/c8nj01682h