Phosphoric acid 2-(2-chloro-4-nitro-phenyl)-ethyl ester (2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester; compound with triethyl-amine | 74706-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Phosphoric acid 2-(2-chloro-4-nitro-phenyl)-ethyl ester (2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester; compound with triethyl-amine
• CAS: 74706-83-5
• 化学式: C₆H₁₅N*C₃₇H₃₅ClN₃O₁₀P
• 分子量: 849.318
• InChiKey: KSGBQMGKRUASAA-CFNLNGMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  175.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 Phosphoric acid 2-(2-chloro-4-nitro-phenyl)-ethyl ester (2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester; compound with triethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。十四。取代β-苯基萘基-古鲁彭。Neue Schutzgruppenfür寡核苷酸-合成nach demPhosphorsäuretriester-Verfahren † ‡

  摘要：

  十四。取代的β-苯基-乙基。磷酸三酯法寡核苷酸合成的新的封闭基团

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640547

文献信息

• New improvements in oligonucleotide synthesis by use of the p-nitrophenylethyl phosphate blocking group and its deprotection by DBU or DBN
  作者：Eugen Uhlmann、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71364-5

  日期：——

  Phosphate protection in the phosphotriester approach is improved by the new, versatile p-nitrophenylethyl group due to its stability in the condensation step and its clean removal by DBU and DBN respectively.

  新型的通用对硝基苯乙基增强了磷酸三酯方法中的磷酸盐保护功能，这是由于其在缩合步骤中的稳定性以及分别被DBU和DBN干净地去除的能力。