bis(4,6-dihydrazino[1,3,5]triazin-2-yl)diazene | 1160947-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: bis(4,6-dihydrazino[1,3,5]triazin-2-yl)diazene
• 英文别名: [4-[(4,6-Dihydrazinyl-1,3,5-triazin-2-yl)diazenyl]-6-hydrazinyl-1,3,5-triazin-2-yl]hydrazine
• CAS: 1160947-41-0
• 化学式: C₆H₁₂N₁₆
• 分子量: 308.268
• InChiKey: NDDOGEMVDHSVEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  254
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍 、 bis(4,6-dihydrazino[1,3,5]triazin-2-yl)diazene 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到1-[[4-[[4,6-bis[2-[(Z)-N'-nitrocarbamimidoyl]hydrazinyl]-1,3,5-triazin-2-yl]diazenyl]-6-[2-[(Z)-N'-nitrocarbamimidoyl]hydrazinyl]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-nitroguanidine
  参考文献：
  名称：

  结合了氮胍基功能的不敏感的富氮材料

  摘要：

  通过N-亚硝基N'-烷基胍与1的肼衍生物的反应合成了一类新的由1,3,5-三嗪和1,2,4,5-四嗪衍生的硝基胍基官能化的富氮材料3,5-三嗪或1,2,4,5-四嗪。使用多核NMR和IR光谱，元素分析和差示扫描量热法（DSC）对这些化合物进行了全面表征。所有化合物的形成热均采用高斯03计算，然后与实验密度相结合，以确定高能材料的爆轰压力（P）和速度（D v）。有趣的是，某些化合物表现出高能性能（P和D v）与RDX相当，因此有望用作高能材料。

  DOI：

  10.1002/asia.201301242