(1E,4E)-1,5-Bis-(trimethylstannyl)-pentadien-1,4 | 914804-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (1E,4E)-1,5-Bis-(trimethylstannyl)-pentadien-1,4
• 英文别名: hexa-Sn-methyl-Sn,Sn'-penta-1,4-diene-1t,5t-diyl-bis-stannane；trimethyl-[(1E,4E)-5-trimethylstannylpenta-1,4-dienyl]stannane
• CAS: 914804-34-5
• 化学式: C₁₁H₂₄Sn₂
• 分子量: 393.732
• InChiKey: CBTSLIVCSUZDKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,4E)-1,5-Bis-(trimethylstannyl)-pentadien-1,4 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (1E,4E)-1,5-Dibrom-pentadien-1,4
  参考文献：
  名称：

  合成和还原五元二苯戊二烯

  摘要：

  （1 E，4 E）-1,5-双（三甲基锡烷基）戊二烯-1,4（III），1 E -1-三甲基锡烷基-戊-1-烯-4-炔（IV）和1,1-二烷基-1-锡环己二烯基-2,5 VII和VIII是通过戊二炔-1,4的氢化锡合成的。由III形成（1 E，4 E）1,5-二溴戊二烯-1,3（IX），与溴反应由IX形成1,1,2,4,5,5-六溴戊烷（X）。丁基锂与III反应生成（1 E，4 E）-1,5-戊二烯二锂-1,4（XI）。丁基锂和甲基锂与VII和VIII的反应仅产生单锂化合物XIII，XV和XVII。所有锂化合物均以其三甲基甲硅烷基衍生物XII，XIV，XVI和XVIII的形式表征。描述了1 H NMR，IR，UV和质谱数据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90982-3