5-octanoyl phenyl salicylate | 99208-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 5-octanoyl phenyl salicylate
• 英文别名: Phenyl 2-hydroxy-5-octanoylbenzoate
• CAS: 99208-43-2
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: WZQCJGQDTFXCLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-octanoyl phenyl salicylate 、 间氨基三氟甲苯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-羟基-5-辛酰-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of salicylamides with improved reaction kinetics and improved

  摘要：

  一种合成改良反应动力学和提高有效产率的水杨酰胺化合物的方法，其化学式为：其中R₁是从--H、--COCₙH₂ₙ₊₁和--CₙH₂ₙ₊₁中选择的取代基，其中n是从1到约15的整数值，R₂是从--H、--CN、--NO₂、--F、--Cl、--Br、--I、--CF₃、--CBr₃、--CCl₃、--CI₃和R₁和R₃是从噁唑、噻唑、苯并噻唑和嘌呤等中选择的R₂取代的杂环化合物，包括将苯基水杨酸酯与其苯环上带有R₁取代基的R₂取代苯胺或杂环胺NH₂—R₃反应，并加入Lowry-Bronsted酸催化剂，在惰性溶剂的存在下，如卤化或非卤化芳香化合物或平均分子量为1000至6000的聚乙二醇或其混合物中，在约150摄氏度以上的温度下反应约半小时至4小时。当Lowry-Bronsted酸催化剂采用反应苯胺或杂环胺的盐酸盐形式时，自由反应苯胺或杂环胺的量相应减少。

  公开号：

  US04701527A1

文献信息

• SCHWARZ, JOSHUA
  作者：SCHWARZ, JOSHUA

  DOI：——

  日期：——
• KOERMER, GERALD S.;GUTIERREZ, EDDIE N.;PROROK, MARYFRANCES
  作者：KOERMER, GERALD S.、GUTIERREZ, EDDIE N.、PROROK, MARYFRANCES

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing salicylamide compounds
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：EP0143628B1

  公开（公告）日：1989-10-11
• US4659826A
  申请人：——

  公开号：US4659826A

  公开（公告）日：1987-04-21
• US4701527A
  申请人：——

  公开号：US4701527A

  公开（公告）日：1987-10-20