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1-[2-(1,5-dioxa-9-azaspiro[5,5]undecan-9-yl)ethyl]imidazolidin-2-one
1-[2-(1,5-dioxa-9-azaspiro[5,5]undecan-9-yl)ethyl]imidazolidin-2-one | 243467-85-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂螺癸烷衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(1,5-dioxa-9-azaspiro[5,5]undecan-9-yl)ethyl]imidazolidin-2-one
英文别名
1-[2-(1,5-Dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)ethyl]imidazolidin-2-one
CAS
243467-85-8
化学式
C
13
H
23
N
3
O
3
mdl
——
分子量
269.344
InChiKey
ZQFHSBKMXYUQTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
496.4±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
54
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,5-二叠氮-9-壬烯[5.5]十一烷
1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane
180-94-9
C
8
H
15
NO
2
157.213
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[2-(1,5-dioxa-9-azaspiro[5,5]undecan-9-yl)ethyl]imidazolidin-2-one
在
platinum(IV) oxide
氢气
、
溶剂黄146
、
三氟乙酸
作用下, 反应 0.83h, 生成 1-(2-{4-[1-(4-Fluoro-phenyl)-5-(2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl]-piperidin-1-yl}-ethyl)-imidazolidin-2-one
参考文献:
名称:
抗精神病药sertindole的5-杂芳基取代的类似物的合成和结构亲和关系研究。一类新的高度选择性的α(1)肾上腺素受体拮抗剂。
摘要:
描述了一类新的5-杂芳基取代的1-(4-氟苯基)-3-(4-哌啶基)-1H-吲哚,它们具有高选择性,并且具有潜在的CNS活性α1-肾上腺素受体拮抗剂。所述化合物衍生自抗精神病药斯多吲哚。优化了5-杂芳基取代基和哌啶氮原子上的取代基的结构亲和性,从而优化了对α1肾上腺素受体的亲和力以及对多巴胺(D(1-4))和5-羟色胺(5-HT)的选择性(1A-1B)和5-HT(2A,2C))受体。获得的最具选择性的化合物3- [4- [1-(4-氟苯基)-5-(1-甲基-1,2,4-三唑-3-基)-1H-吲哚-3-基] -1 -哌啶基]丙腈(15c)对alpha(1a),alpha(1b)和alpha(1d)肾上腺素受体亚型的亲和力分别为0.99、3.2和9.0 nM,对多巴胺D2,D3和D4以及5-羟色胺5-HT(2A)和5-HT(2C)的肾上腺素α(1a)受体的选择性高于900,与哌唑嗪的选择性相当
DOI:
10.1021/jm020938y
作为产物:
描述:
1-(2-氯乙基)-2-咪唑啉酮
、
1,5-二叠氮-9-壬烯[5.5]十一烷
在
potassium carbonate
作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成
1-[2-(1,5-dioxa-9-azaspiro[5,5]undecan-9-yl)ethyl]imidazolidin-2-one
参考文献:
名称:
抗精神病药sertindole的5-杂芳基取代的类似物的合成和结构亲和关系研究。一类新的高度选择性的α(1)肾上腺素受体拮抗剂。
摘要:
描述了一类新的5-杂芳基取代的1-(4-氟苯基)-3-(4-哌啶基)-1H-吲哚,它们具有高选择性,并且具有潜在的CNS活性α1-肾上腺素受体拮抗剂。所述化合物衍生自抗精神病药斯多吲哚。优化了5-杂芳基取代基和哌啶氮原子上的取代基的结构亲和性,从而优化了对α1肾上腺素受体的亲和力以及对多巴胺(D(1-4))和5-羟色胺(5-HT)的选择性(1A-1B)和5-HT(2A,2C))受体。获得的最具选择性的化合物3- [4- [1-(4-氟苯基)-5-(1-甲基-1,2,4-三唑-3-基)-1H-吲哚-3-基] -1 -哌啶基]丙腈(15c)对alpha(1a),alpha(1b)和alpha(1d)肾上腺素受体亚型的亲和力分别为0.99、3.2和9.0 nM,对多巴胺D2,D3和D4以及5-羟色胺5-HT(2A)和5-HT(2C)的肾上腺素α(1a)受体的选择性高于900,与哌唑嗪的选择性相当
DOI:
10.1021/jm020938y
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文献信息
5-HETEROARYL SUBSTITUTED INDOLES
申请人:
H.Lundbeck A/S
公开号:
EP1068198B1
公开(公告)日:
2003-05-28
US6602889B1
申请人:
——
公开号:
US6602889B1
公开(公告)日:
2003-08-05
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