2-amino-4-chloro-6-(tri-t-butoxysiloxy)-1,3,5-triazine | 85357-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-chloro-6-(tri-t-butoxysiloxy)-1,3,5-triazine
• 英文别名: (4-amino-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl) tritert-butyl silicate
• CAS: 85357-68-2
• 化学式: C₁₅H₂₉ClN₄O₄Si
• 分子量: 392.958
• InChiKey: CHVBJZKDXRMDRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  101.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-chloro-6-(tri-t-butoxysiloxy)-1,3,5-triazine 在 sodium amide 、 ferric nitrate 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4-diamino-6-(tri-t-butoxysiloxy)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Tri-t-butoxysiloxy-substituted 1,3,5-Triazines

  摘要：

  通过制备标题衍生物，可获得溶解度优于氯和氨基-1,3,5-三嗪的 1,3,5-三嗪，因为氯和氨基-1,3,5-三嗪在普通有机溶剂中的溶解度很低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.359
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(tri-t-butoxysiloxy)-1,3,5-triazine 在 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以73.3%的产率得到2-amino-4-chloro-6-(tri-t-butoxysiloxy)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Tri-t-butoxysiloxy-substituted 1,3,5-Triazines

  摘要：

  通过制备标题衍生物，可获得溶解度优于氯和氨基-1,3,5-三嗪的 1,3,5-三嗪，因为氯和氨基-1,3,5-三嗪在普通有机溶剂中的溶解度很低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.359

文献信息

• ABE, YOSHIMOTO;NAGAO, YUKINORI;SATO, KENJI;MISONO, TAKAHISA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 1, 359-360
  作者：ABE, YOSHIMOTO、NAGAO, YUKINORI、SATO, KENJI、MISONO, TAKAHISA

  DOI：——

  日期：——