1,3-dibromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazine | 1214742-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1,5-a]吡嗪
• 英文名称: 1,3-dibromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazine
• 英文别名: 1,3-dibromo-8-chIoro-imidazo[1,5-a]pyrazine
• CAS: 1214742-88-7
• 化学式: C₆H₂Br₂ClN₃
• 分子量: 311.363
• InChiKey: PTUGVWHKINJHTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 以116 g的产率得到1,3-dibromoimidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE DEGRADER CONTAINING FUSED-RING OR SPIRO-RING
  [FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON CONTENANT UN CYCLE FUSIONNÉ OU UN CYCLE SPIRO
  [ZH] 含有并环或螺环的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂

  摘要：

  本申请涉及含有并环或螺环的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在预防或治疗BTK相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2022253250A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)formamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1,3-dibromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE DEGRADER CONTAINING FUSED-RING OR SPIRO-RING
  [FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON CONTENANT UN CYCLE FUSIONNÉ OU UN CYCLE SPIRO
  [ZH] 含有并环或螺环的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂

  摘要：

  本申请涉及含有并环或螺环的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在预防或治疗BTK相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2022253250A1

文献信息

• 新型布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法 和应用
  申请人：成都倍特药业有限公司

  公开号：CN108191871B

  公开（公告）日：2020-02-18

  本发明涉及一种可逆的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，包括式(Ⅰ)的化合物及其立体异构体，水合物，溶剂化物，药学上可接受的盐，共晶或者前药,以及此类化合物的制备方法和使用这些新型化合物抑制BTK激酶活性和突变型BTK激酶活性的方法和用途。
• Bicyclic protein kinase inhibitors
  申请人：Crew Philip Andrew

  公开号：US20070149521A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Compounds of the Formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit protein kinase enzymes and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  该公式的化合物及其药用可接受盐，其中X1，X2，X3，X4，X5，X6，X7，R1和Q1在此定义，抑制蛋白激酶酶，并且对于治疗和/或预防过度增殖性疾病，例如癌症，炎症，牛皮癣，过敏/哮喘，免疫系统疾病和情况，中枢神经系统疾病和情况是有用的。
• [EN] BRUTON TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON<br/>[ZH] 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2020015735A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  公开了布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，具体涉及式(I)化合物或其药物上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，及其在治疗布鲁顿酪氨酸激酶相关疾病中的用途。
• WO2007/64993
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1957496B1

  公开（公告）日：2012-10-24