trisyldiphenylisothiocyanatosilane | 131531-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trisyldiphenylisothiocyanatosilane
• 英文别名: Isothiocyanato-diphenyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 131531-18-5
• 化学式: C₂₃H₃₇NSSi₄
• 分子量: 471.961
• InChiKey: WPEVHPIXDSZRMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Iodo-methyl-phenyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane 、 potassium thioacyanate 以 乙腈 为溶剂， 反应 720.0h， 以90%的产率得到trisyldiphenylisothiocyanatosilane
  参考文献：
  名称：

  某些三（三甲基甲硅烷基）甲基硅化合物的杂化反应

  摘要：

  TsiSiMe 2我（TSI =（ME 3 Si）的3 C）给出TsiSiMe 2 OME上治疗的AgBF 4在MeOH但一些TsiSiMe 2 F按过量的CsF也存在。三氟甲磺酸TsiSiMe 2 OSO 2 CF 3和（Me 3 Si）2 C（SiMePh 2（SiMe 2 OSO 2 CF 3）与碱金属盐MX反应生成相应的衍生物TsiSiMe 2 X和（Me 3 Si）2 C（ SiMePh 2）（SiMe 2 X）。2 OSO 2 CF 3不与CF 3 CH 2 OH反应。卤化物TsiSiMe 2 X在沸腾的MeCN中与X = Cl，Br或I与KSCN的相对反应速率约为1 / 2.5 / 6，这表明卤化物之间的反应性几乎没有变化。TsiSiPh 2 I和TsiSiMePhI在MeCn或Me 2 SO中进行水解，得到TsiSiPh 2 OH和TsiSiMePhOH，没有重排，表明不涉及阳离子中间体。TsiSiPh

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85186-3

文献信息

• Direct displacement of chlorine or iodine in reactions of (Me3Si)3CSiRR′X with metal salts
  作者：Kazem D Safa、Mohammad G Asadi、Abdolreza Abri、Ali Mohammadpour、Hadi Kiae

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00709-3

  日期：2000.4

  Direct nucleophilic displacement of halide X (X=Cl or I) takes place when the compounds (Me3Si)3CSiRR′X with R=Me, R′=(C6H4Me-p), (C6H4OMe-p), CH2CH R=Bu, R′=Cl, or R=Ph, R′=Ph are treated with solutions of KOCN, KSCN, KCN, or NaN3 in CH3CN or MeOH, and H2O in DMSO, or CH3CN.

  当具有R = Me，R'=（C 6 H 4 Me- p），（C 6 H 4）的化合物（Me 3 Si）3 CSiRR'X发生卤化物X（X = Cl或I）的直接亲核取代OMe- p），CH 2 CHR =卜，R'= Cl或R = PH，R'=苯基与KOCN，KSCN，KCN或NaN的溶液处理3在CH 3 CN或MeOH和H在DMSO中为2 O，或在CH 3 CN中为2O 。
• EABORN, COLIN;FATTAH, FARAEDAN A., J. ORGANOMET. CHEM., 396,(1990) N, C. 1-8
  作者：EABORN, COLIN、FATTAH, FARAEDAN A.

  DOI：——

  日期：——