acenaphthylene-4-(13)C | 126536-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: acenaphthylene-4-(13)C
• 英文别名: acenaphthylene
• CAS: 126536-43-4
• 化学式: C₁₂H₈
• 分子量: 153.185
• InChiKey: HXGDTGSAIMULJN-OUBTZVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-acenaphthylene-1-13C 生成 acenaphthylene-4-(13)C
  参考文献：
  名称：

  SCOTT, LAWRENCE T.;ROELOFS, NICOLAS H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6857-6860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A <i>m</i>-Benzyne to <i>o</i>-Benzyne Conversion through a 1,2-Shift of a Phenyl Group
  作者：Michael E. Blake、Kevin L. Bartlett、Maitland Jones

  DOI：10.1021/ja0213672

  日期：2003.5.1

  Pyrolysis of two differently labeled versions of 3-phenylphthalic anhydride shows that a m-benzyne can form the related o-benzyne through shift of a phenyl group. The highest energy point in the process is the transition structure for a reverse carbon-hydrogen insertion in an intermediate benzopentalene. With the minor addition of an intermediate alkyne formed through a Roger Brown rearrangement, the original mechanism for formation of acenaphthalene accommodates the labeling results.
• BROWN, R. F. C.;EASTWOOD, F. W.;KISSLER, B. E., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6861-6864
  作者：BROWN, R. F. C.、EASTWOOD, F. W.、KISSLER, B. E.

  DOI：——

  日期：——
• Benzenoid ring contractions in the thermal automerization of acenaphthylene
  作者：Lawrence T. Scott、Nicolas H. Roelofs

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88459-2

  日期：1988.1