[PdCl2(1,4-diphenyl-3-methyl-1,2,3-triazolidene)2] | 1278586-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: [PdCl2(1,4-diphenyl-3-methyl-1,2,3-triazolidene)2]
• CAS: 1278586-09-6
• 化学式: C₃₀H₂₆Cl₂N₆Pd
• 分子量: 647.903
• InChiKey: LYBHXBHZJNVDCT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(3-methyl-1,4-diphenyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium-5-yl)argentate(I) diiodoargentate(I) 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以25 mg的产率得到[PdCl2(1,4-diphenyl-3-methyl-1,2,3-triazolidene)2]
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑-5亚叉基钯配合物的顺式异构体的合成与结构表征

  摘要：

  经由卡宾银制备了异常的N-杂环卡宾（NHC），即4-（羟甲基）-3-甲基-1-苯基-1 H -1,2,3-三唑-5亚叉基的钯配合物（3）过渡金属化方法，并通过光谱和单晶XRD数据进行表征。单晶分析揭示的复合物的结构3是一个顺式异构体。通过卡宾银重金属化法合成钯配合物6导致了顺式-反式异构体的混合物。在这种情况下，反式 异构体是主要产物。我们先前已经报道了反式异构体（trans - 6）的合成和结构表征。但是，直到粗反应混合物从乙腈中重结晶后，才认识到顺式异构体的存在。通过用乙腈洗涤顺-反式混合物，然后在35°C缓慢蒸发乙腈溶液，可以得到纯的顺式异构体（cis - 6）。通过单晶XRD数据清楚地确定了顺式（cis - 6）异构体的结构。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.03.008

文献信息

• Synthesis and Structure of 1,4-Diphenyl-3-methyl-1,2,3-triazol-5-ylidene Palladium Complexes and Application in Catalytic Hydroarylation of Alkynes
  作者：Rajendran Saravanakumar、Venkatachalam Ramkumar、Sethuraman Sankararaman

  DOI：10.1021/om1011984

  日期：2011.3.28

  An abnormal or mesoionic N-heterocyclic carbene (NHC), namely 1,4-diphenyl-3-methyl-1,2,3-triazol-S-ylidene (Tz), formed from 1,4-diphenyl-3-methyl-1,2,3-triazolium iodide and silver oxide, gave the corresponding silver carbene complex. The transmetalation reaction of the silver carbene complex with PdCl(2)(CH(3)CN)(2) gave a trans mononuclear complex, [(Tz)(2)PdCl(2)]. Reaction of the silver carbene complex with Pd(OAc)(2) gave an acetate-bridged binuclear complex in which the palladium had undergone a C-H insertion at the ortho position of the phenyl group attached to the triazole nitrogen (1-position). The structures of these two complexes Were established by single-crystal XRD data and spectroscopic data. The acetate complex was used as a catalyst for the stereoselective hydroarylation of alkynes.